Prionics-CheckLIA（1uminescence immunoassay）是Prionics AG公司在Prionics-CheckWestern的基礎上開發出來的一種新的瘋牛病診斷方法，即發光免疫試驗。該方法是*二代BSE診斷技術中的zui快速的檢測方法，也是*個*適合于自動化的方法，1999年通過歐盟認證。Prionics~-CheckLIA方法可以讓實驗室在短期內以少量人員的投入而完成高通量的工作，即特別適用于每天檢測數百個樣品的實驗室。另外，自溶的腦組織也可以用本方法來檢測，并且*的自動化可以減少操作中的失誤和感染BSE的風險。
本方法的原理是將PK酶消化處理過的腦勻漿與酶標PrP單抗孵育，反應結合物轉移到包被有另一種PrP單抗的捕獲板內，然后加入發光底物并讀數判定結果。整個反應時間約需4．5h，特異性和敏感性均為100％。
瘋牛病發光免疫測定方法的主要步驟如下。
（1）采樣 將牛頭從牛體上取下來以后，用小剪刀盡量往里剪開枕骨大孔延髓部的腦膜，然后用一個手指（帶兩層手套）把延髓部腦組織與頭部相連的神經和血管弄斷。一切準備好后將采樣勺從枕骨大孔處緊貼顱壁（避免損傷腦組織）伸入顱內，大約伸入10cm深左右停止，緊貼顱壁轉動采樣勺，轉一圈后將采樣勺轉到與地面平行時用力往下或往上撬，同時往外摳，延髓部腦組織便會掉出顱腔。當然，也可以采用與免疫組織化學方法相同的采樣方式，不過檢測部位為腦閂部。
（2）樣品制備 稱取0．5g腦閂組織放入勻漿管，加入10倍于（即5mi）該組織的勻漿工作液，用超聲波或其他勻漿儀器制備成腦組織懸液。之后取出lml腦勻漿液轉移到檢測板（深孔板）。
（3）PK酶消化 從檢測板每孔中各取出100／~L腦勻漿液加入到白色的消化板中，然后分別在每孔中加入50rtlPK酶消化液，混勻，用密封膜密封，47~C孵育60min。消化完后，每孔中加入10t~L消化阻止液，并混勻。
（4）孵育 在預孵板（藍色）的前兩道加入30~tL配好的標準對照樣品（強陽性、弱陽性和陰性），然后在其他孔中每孔加入15~tL檢測緩沖液，再加入15ltl消化過的樣品，混勻。在每孔中加入10,aL預孵緩沖液，室溫下孵育2min。之后，在每孔中加入200uL稀釋好的檢測抗體，用密封膜密封，室溫下孵育60rain，并以500r／min不斷搖動。
（5）捕獲、從預孵板中每孔取出200rtl樣品加入到捕獲板（黑色），用密封膜密封，室溫下孵育90min，并·以500r／rain不斷搖動。
（6）檢測 用洗板緩沖液洗板，洗完后在每孔中加入100aL發光底物工作液，孵育5min，然后用MPL2讀板。
