（1）試劑和材料 除另有規定外，試劑均為分析純；水為蒸餾水
①乙腈
②二氯甲烷
③正己烷
④甲醇
⑤*：經650~C灼燒4h后，貯于密閉容器中備用
⑥乙腈水溶液：乙腈—水（80+20）。
⑦*柱：6cm~1．8cra（內徑），內裝5cm高的*。
⑧*標準品：純度≥99％。
⑨*標準貯備液：稱取lo．0mg*，用乙腈水溶液溶解并稀釋定容至50ml棕色容量瓶中，保存于冰箱中。該液lml相當于200~g*。
⑩*標準工作液：準確吸取*標準貯備液o．5ml，用水稀釋定容至100ml棕色容量瓶中。該液lml相當于1.0ug*，保存于冰箱中。
（2）儀器和設備
①液相色譜儀：配有紫外檢測器
②旋渦混勻器或超聲波提取儀。
③離心機。
④多功能微量化學樣品處理儀。
⑤蒸發燒瓶：lOOml。
⑥錐形瓶：100ml，具塞。
⑦離心管：5ml，具塞帶刻度。
⑧微量進樣器，25uL。
（3）測定步驟
①提取 稱取試樣約log（至0．01g），于lOOml錐形瓶中，加25ml二氯甲烷．在旋渦混勻器或超聲波提取器上提取5min，提取液通過*柱濾人lOOml蒸發燒瓶中，繼用25ml二氯甲烷重復提取2次，均通過*柱濾人同一蒸發燒瓶中，用二氯甲烷淋洗*柱，濾液經多功能微量化學樣品處理儀（50℃）濃縮至干。
②凈化 準確加入1．0ml乙腈水溶液溶解殘渣，同時加入lml正己烷混勻2min。溶液移人10ml離心管中，3000r／Illin離心2rain后，用尖嘴吸管移去上層正己烷層，再向離心管中加入lml正己烷，棍勻2min，離心，用吸管移去上層正己烷層，將下層清液用乙腈水溶液定容至1．Oral，供液相色譜測定。
③測定
a.液相色譜條件
色譜柱：ODS-C18柱，250mm~4．Omm（i．d．），粒度lOum
流動相：乙腈—水（40+60），500mi溶液中加0.5mi磷酸（85%）
流速：1．0ml／min
檢測波長：365nm
柱溫：室溫
進樣量：20uL
b．色譜測定 根據樣液中*殘留量情況，選定峰面積相近的標準工作溶液。標準工作溶液和樣液中*響應值均在儀器檢測線性范圍內。對標準工作溶液和樣液等體積參插進樣進行測定。在上述色譜條件下，*保留時間約為6．0min。
④空白試驗 除不加試樣外，均按上述測定步驟進行。
（4）靈敏度和回收率
本方法的測定低限為0．01mg／kg
在0．0l～3．00mg／kg添加濃度水平上，回收率范圍為87.7％～98.3％。
