[測定方法] ELISA法
[方法學原理] 在微孔表面包被純化的HSV抗原。被稀釋過的患者血清加入微孔中。如存在HSV—ⅡAb—IgM可與微孔上抗原相結合。然后洗去未結合物質，再加入酶聯液，與抗原抗體復合物結合。洗去過量的酶聯液。zui后加入底物和色原（顯色液）。在特定時間終止酶聯液的催化反應。所產生的顏色強度與標本中HSV—ⅡAb-IgM含量呈正相關。通過酶標儀與校正和對照相比，讀出結果。
[標本準備] 靜脈抽血2ml，不抗凝。
[試劑]
1．微孔板
2．樣品稀釋液
3．HRP-抗人IgM酶結合物
4．陰性對照
5．陽性對照
6．洗滌劑
7．TMB顯色液
8．終止液
[儀器設備] 酶標儀或全自動酶聯免疫檢測儀。
[測定步驟）
1．吸取10ul血清標本加入250,ul標本稀釋液中，做1：26稀釋。
2．吸取100ul稀釋過的血清、陽性對照、陰性對照和校正液（不稀釋），加入微孔板內，設空白對照l孔。振蕩，混勻，去除孔內液體中氣泡，室溫環境中孵育20min。
3．棄去孔內液體，用洗滌液洗5次。
4．每孔再加入100iA酶聯結合物，室溫環境中孵育20min。
5．棄去孔中酶聯液，用洗滌液洗5次。
6．每孔加入100ul TMB顯色液，室溫環境中孵育10min。
7．每孔加入100ul終止液，終止反應，充分混勻。
8．用酶標儀（波長為450nm）讀取吸光度。以待測樣本吸光度大于校正液孔吸光度為陽性。
[注意事項]
1．整個檢測過程應符合實驗室質量手冊和生物安全守則規定，嚴防交叉污染。
2．所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
3．試劑應保存于2—8℃冰箱，使用前應在室溫環境中平衡30min。
4．洗滌時各孔均應加滿洗滌液，防止孔內有游離酶未洗凈，每次洗板后均應在吸水紙上扣干。
5．血標本應分離出血清保存，2—8C可保存7d，冷凍保存可至6個月，避免反復凍融。
6．試劑在儲存或使用過程中，禁止過熱、
