[測定方法] ELISA法
[方法學原理] 在微孔表面包被純化的HSV抗原。被稀釋過的患者血清加入微孔中。如存在HSV-ⅡAb—IgG可與微孔上抗原相結合。然后洗去未結合物質，再加入酶聯液，與抗原抗體復合物結合。洗去過量的酶聯液。zui后加入底物和色原（顯色液）。在特定時間終止酶聯液的催化反應。所產生的顏色強度與標本中HSV—ⅡAb-IgG含量呈正相關。通過酶標儀與校正和對照相比，讀出結果。
[標本準備] 靜脈抽血2ml，不抗凝。
[試劑]
1．微孔板
2．樣品稀釋液
3．HRP-抗人IgG酶結合物
4．陰性對照
5．陽性對照
6．洗滌劑
7．TMB顯色液
8．終止液
[儀器設備] 酶標儀或全自動酶聯免疫檢測儀。
[測定步驟]
1．吸取5ul血清標本加入250ul標本稀釋液中，做1：51稀釋。
2．吸取100ul稀釋過的血清、陽性對照、陰性對照和校正液（不稀釋），加入微孔板內，設空白對照1孔。振蕩混勻，去除孔內液體中氣泡，室溫環境中孵育20min。
3．棄去孔內液體，用洗滌液洗5次。
4．每孔再加入100ul酶聯結合物，室溫環境中孵育20rain。
5．棄去孔中酶聯液，用洗滌液洗5次。
6．每孔加入100ul TMB顯色液，室溫環境中孵育10min。
7．每孔加人100rd終止液，終止反應，充分混勻。
8．用酶標儀（波長為450nm）讀取吸光度。以待測樣本吸光度大于校正液孔吸光度為陽性。
[注意事項]
1．整個檢測過程應符合實驗室質量手冊和生物安全守則規定，嚴防交叉污染。
2．所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
3．試劑應保存于2～8℃冰箱，使用前應在室溫環境中平衡30rain。
4．洗滌時各孔均應加滿洗滌液，防止孔內有游離酶未洗凈，每次洗板后均應在吸水紙上拍干。
5．血標本應分離出血清保存，2～8℃可保存?d，冷凍保存可至6個月，避免反復凍融。
6．試劑在儲存或使用過程中，禁止過熱、曝曬或強光。
[正常參考值] HSV—ⅡAb-IgG陰性
[臨床意義] HSV先天性感染主要是通過胎盤引起宮內感染，誘發早產、死胎、胎兒畸形及腦、眼等多器官損害。HSV也可通過呼吸道或產道造成新生兒感染，可呈無癥狀隱性感染，也可引起不同形式或不同程度的臨床表現，輕者僅為口腔、皮膚、眼部皰疹，重者則呈中樞神經系統感染甚至全身性播散性感染。
HSVAb-IgM陽性提示為患者感染早期或原發性感染。但IgM抗體因在檢測過程中易受各種因素的影響，出現假陰性結果，因此HSVAb—IgM陰性結果不能*排除HSV感染。HSVAb—IgG陽性，說明曾經感染這種病原體，具有一定免疫力。連續監測IgG抗體水平，若IgG迅速升高到4倍以上的較高水平時，患者可能為HSV再次感染。
在HSV的兩個亞型中，HSV-I型主要通過呼吸道或與患者病損部位直接接觸而傳播，引起呼吸系統、皮膚黏膜病變，妊娠婦女感染該病毒可引起宮內感染；HSV-Ⅱ型主要通過接吻和性交傳播，引起性器官病變和新生兒感染。
