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閱讀:431發(fā)布時間:2016-12-13
端粒是染色體末端的保護(hù)結(jié)構(gòu),自從研究人員將“端粒的縮短”與“衰老和疾病”在一起以來,科學(xué)家們一直都致力于理解控制端粒長度的因素。現(xiàn)在,美國Salk研究所的科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞中端粒延伸和修剪之間的平衡,可導(dǎo)致端粒不太短,也不太長,但長度剛剛好。
這一研究結(jié)果發(fā)表在2016年12月5日的《Nature Structural & Molecular Biology》雜志,加深了我們對干細(xì)胞生物學(xué)的理解,并可能有助于推進(jìn)干細(xì)胞治療,尤其是與衰老和再生醫(yī)學(xué)相關(guān)的療法。延伸閱讀:“染色體保護(hù)者”端粒由誰保護(hù)?;更長端粒意味著青春不老嗎?;科學(xué)家制備了超長端粒的小鼠。
本文資深作者、Salk研究所分子和細(xì)胞生物學(xué)實驗室的Jan Karlseder教授說:“這項工作表明,端粒的zuijia長度是一個被仔細(xì)調(diào)節(jié)的范圍,介于兩個之間。*,非常短的端粒會對細(xì)胞造成傷害。但*出乎意料的是,我們發(fā)現(xiàn),當(dāng)端粒很長的時候,也會有破壞性。”
端粒是在每個染色體末端的DNA重復(fù)延伸,其長度可以通過一種叫做端粒酶的酶而得以增加。我們的細(xì)胞機(jī)器,可導(dǎo)致細(xì)胞在每次復(fù)制它們的DNA和分裂時,端粒一點點的被截短。端粒隨著時間的推移而變短,染色體本身也容易受到損傷。zui終細(xì)胞死亡。*的例外是干細(xì)胞,其利用端粒酶來重建它們的端粒,使它們保持分裂并分化為幾乎任何類型細(xì)胞的能力,稱為多能性。這些特性使得干細(xì)胞成為再生療法的有前途的工具,來對抗與年齡有關(guān)的細(xì)胞損傷和疾病。
本文*作者、Salk研究助理Teresa Rivera說:“在我們的實驗中,限制端粒長度會損害干細(xì)胞的多能性,甚至導(dǎo)致干細(xì)胞死亡。因此,我們想知道,增加端粒長度是否能夠增加多能性。令人驚訝的是,我們發(fā)現(xiàn),過度拉長的端粒更加脆弱,并積累DNA損傷。”
Karlseder、Rivera和同事們首先在實驗室培養(yǎng)的人類胚胎干細(xì)胞株(ESCs)中研究端粒的維護(hù)。使用分子技術(shù),他們改變了端粒酶活性。不足為奇的是,具有太少端粒酶的細(xì)胞有很短的端粒,并zui終細(xì)胞死亡。相反地,有增強(qiáng)端粒酶水平的細(xì)胞有很長的端粒。但是,這些細(xì)胞不是茁壯成長,而是它們的端粒產(chǎn)生了不穩(wěn)定性。
Karlseder說:“我們驚訝地發(fā)現(xiàn),迫使細(xì)胞產(chǎn)生很長的端粒,可引發(fā)端粒的脆弱性,從而導(dǎo)致引發(fā)癌癥。這些實驗向普遍接受的概念提出了疑問:人為地增加端粒可以延長生命或改善有機(jī)體的健康嗎?”
該團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),很長的端粒可激活由一對蛋白質(zhì)(稱為XRCC3和Nbs1)控制的修剪機(jī)制。實驗室的實驗表明,這些蛋白在胚胎干細(xì)胞中的表達(dá)降低,可防止端粒修整,從而確認(rèn)XRCC3和Nbs1確實負(fù)責(zé)這項任務(wù)。
接下來,該研究小組觀察了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs),它們是重編程回到干細(xì)胞狀態(tài)的分化細(xì)胞(如皮膚細(xì)胞)。iPSCs——因為可通過遺傳學(xué)手段與捐贈者匹配,并且容易獲得,因此成為干細(xì)胞療法常見和重要的工具。研究人員發(fā)現(xiàn),iPSCs含有端粒修剪的標(biāo)記,從而使它們的存在成為“一個細(xì)胞被成功地重編程”的一個有用衡量。
Rivera說:“干細(xì)胞重編程是一個重大的科學(xué)突破,但方法仍在完善中。了解端粒長度是如何被調(diào)節(jié)的,是實現(xiàn)干細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)前景的重要一步。”
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