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美國輝瑞制藥公司的肺癌新藥克里唑蒂尼（Xalkori）獲得了歐盟的舉薦。據悉去年八月份，該藥物已經獲得美國藥監局的批準并且已經上市銷售。
上周五時，輝瑞制藥公司表示，公司需要進行更多的試驗，提供額外的試驗數據來完整申請書。
歐盟的此次舉薦對于輝瑞制藥公司而言是極為有利的。一旦該藥物獲批上市銷售，預計2017年可創下15億美元的年度銷售總額。
Xalkori藥物（亦作crizotinib）適用于體內出現特定基因變異的非小細胞型肺癌晚期患者，患者在接受該藥物治療之前，需要進行一種診斷測試來判斷哪些患者可以從這種藥物中獲益。
據悉，非小細胞肺癌患者中，有一部分患者已經出現了異常間變性淋巴瘤激酶基因（ALK），一般而言，這種基因常出現于不抽煙人群中，4%的非小細胞肺癌患者都會存在ALK基因變異，但是在這類肺癌患者中，10%-15%的患者從未抽煙。
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