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盡管當前的艾滋病病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）治療力爭能夠控制這種疾病，但任何治療的zui終目標都是*消滅這種病毒。不幸的是，*消滅HIV是一項非常艱巨的任務，因為這種病毒在休眠的CD4+T細胞中建立了潛在的儲藏庫。美國科學家日前研究發現，HIV能夠傳染造血干細胞（HSC），因此，HIV的儲藏庫可能比之前的預想更為持久。研究人員認為，這一發現為拓展新的艾滋病療法提供了可能。
之前的研究表明，造血干細胞能夠抵抗HIV的感染，然而已知的病毒儲藏庫卻不能*解釋艾滋病的發病情況，這意味著還有其他潛伏性感染的儲藏庫。美國安阿伯市密歇根大學的ChristophC.Carter和同事在2010年發表的一項研究顯示，HIV能夠感染造血祖細胞（HPC），但所使用的試驗卻無法將造血干細胞與造血祖細胞中的其他細胞類型區分開來。
研究人員通過分析HIV用來侵入細胞的細胞受體是否影響了被感染的造血祖細胞，從而開始了目前的研究。HIV的包膜蛋白（Env）與CD4受體和趨化因子聯合受體CXCR4或CCR5的相互作用使得HIV進入細胞。Carter等人在一個系統中形成了有缺陷的無毒HIV，在這里，他們能夠變換Env蛋白的趨向性。此外，研究人員用GFP標記了HIV基因組，從而能夠用流式細胞術隔離被感染的細胞。
為了證明翻轉CXCR4HIV能夠感染造血干細胞，研究人員進行了多向移植試驗，將被翻轉CXCR4HIV感染的人類造血祖細胞引入被輻射的小鼠體內。在移植20周后，在小鼠血液中檢測到源自人類的淋巴和骨髓細胞。這意味著zui初被HIV感染的細胞實際上是造血干細胞。
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