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據6月16日刊JAMA上的一則報告披露,在一項包括了對近2百萬名出生在丹麥的孩子的研究中,研究人員發現,在雙胞胎和兄弟姐妹中,幽門狹窄這種消化道疾病的發病率較高,表明這是一種基因性而且可遺傳的疾病。
幽門狹窄是一種嚴重而且可能是致命的疾病,罹患該病的嬰兒(年齡通常在2-8周之間)看起來是健康的,但他們會出現食物無法從胃通往十二指腸(它是小腸的一部分)的情況。目前,幽門狹窄是在出生頭幾個月中需要開刀的zui常見的疾病。
Statens Serum Insti-tut, Copenhagen, Denmark的Camilla Krogh, M.D.及其同僚對在丹麥人群中罹患幽門狹窄的情況在從同卵雙胞胎(即來自某單一的受精卵)到第四代血親中的家族性聚合現象[即某一特定疾病在某患者的關系密切的親屬中要比對照的家族中有更多病例的情況]進行了檢查。該基于人群的群組研究包括了在1977至2008年期間出生的199萬9738名兒童,對他們的隨訪時間為出生后的*年,在這一時期有3362名兒童接受了幽門狹窄的手術治療。
文章的作者寫道:“這一在全國范圍內的研究證明,幽門狹窄有著很強的家族聚集性。在同卵雙胞胎中,其發病率增加了近200倍,在兄弟姐妹中,其發病率增加了20倍。幽門狹窄的家族聚集性即使是在血緣關系較遠的親戚中也很顯著。”
研究人員得出結論:“… 該病的可遺傳性估計為87%,看來它的家族性聚集主要可被共有的基因所解釋,而這些共有基因可能會影響對出生后因素的反應。在雙胞胎和兄弟姐妹中的高發病率應該在對患兒家庭的咨詢服務中給予考慮。”
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