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小鼠血清胰島素含量檢測方法

2015-11-13  閱讀(6369)

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                               小鼠血清胰島素含量檢測方法


實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胰島素(Insulin)水平用純化小鼠

(Insulin)被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin)再 與 HRP (Insulin)結合,形抗體--標抗體復合物,經過*洗滌后 加底物 TMB TMB HRP 化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃 色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)相關儀在 450nm 測定吸光度

OD 值),通過標準曲線計算樣品中小鼠胰島素(Insulin)濃度。

試劑盒

1

30 縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(16 mIU/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 ×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

標本要

1標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含 NaN3 ,因 NaN3 辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步

1.     標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。

8.0 mIU/L

5 號標準品

150μl 倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

4.0 mIU/L

4 號標準品

150μl  5 準品加入 150μl 標準品稀釋液

2.0 mIU/L

3 號標準品

150μl  4 準品加入 150μl 標準品稀釋液

1.0 mIU/L

2 號標準品

150μl  3 準品加入 150μl 標準品稀釋液

0.5 mIU/L

1 號標準品

150μl  2 準品加入 150μl 標準品稀釋液

2.     樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl品孔中先加樣品稀釋液 40μl后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5 。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.     溫育:用封板膜封板后置 37 30 分鐘。

4.     配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 釋后備用

5.     滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 棄去,如此 重復 5 拍干。

6.     加酶:每孔加入酶標試劑 50μl白孔除外。

7.     溫育:操作同 3

8.     洗滌:操作同 5

9.     色:每孔先加入顯色劑 A50μl入顯色劑 B50μl輕輕震蕩混勻,37℃避10 .

10.  終止:每孔加終止液 50μl止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.   定:以空白空調零,450nm 序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

準物濃度橫坐OD 縱坐,在標紙繪出線,據樣OD 準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 出標 準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。 注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4 每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值 大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計 算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。 保存條件及有效期

1試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月

如需了解更多產品與技術信息,咨詢。

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