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雞減蛋綜合征病毒抗體(EDSV Ab)試劑盒說明書

2015-5-19  閱讀(905)

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提  供  商 上海勁馬實驗設備有限公司 資料大小 181.4KB
資料類型 PDF 文件 資料圖片
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雞減蛋綜合征病毒抗體(EDSV Ab)聯免疫分析


試劑盒使用說明書



本試劑盒僅供研究使用。



96T



使用目

漿抗體(EDSV Ab)

達。 實驗原理

試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中雞減蛋綜合征病毒抗體(EDSV Ab)表達純化的抗

原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中減蛋綜合征病毒抗體(EDSV Ab)洗滌 除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP 記的抗,形--原復合, 經過*洗滌后加底物 TMB TMB HRP 的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下 轉化成zui終的黃色。用酶標儀在 450nm 測定吸光度(OD CUTOFF , 從而判定標本中雞減蛋綜合征病毒抗體(EDSV Ab)的存在與否。

試劑盒


1

30 縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

陽性對照

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 ×8

9

陰性對照

0.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

標本要

1標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含 NaN3 ,因 NaN3 辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步

1.     號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 2 孔、空白對照 1

孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)




2.    樣:分別對照孔中加入陰性照、陽性對50μl然后測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl然后測樣10μl。加樣將于酶孔底部,盡量不 觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.     溫育:用封板膜封板后置 37 30 分鐘。

4.     配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 釋后備用

5.    滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 棄去,如此 重復 5 拍干。

6.     加酶:每孔加入酶標試劑 50μl白孔除外。


7.     溫育:操作同 3

8.     洗滌:操作同 5

9.     色:每孔先加入顯色劑 A50μl入顯色劑 B50μl輕輕震蕩混勻,37℃避

15 .

10.  終止:每孔加終止液 50μl止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.   定:以空白空調零,450nm 序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。




操作程總結






計算和果判定

試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 對照平均值≤0.10

臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=對照孔平均值+0.15

陰性判定:樣品 OD < 臨界值(CUT OFF)者為減蛋綜合征病毒抗體(EDSV Ab)陰性 陽性判定:樣品 OD CUT OFF)者為減蛋綜合征病毒抗體(EDSV Ab)陽性

注意事


1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。

3濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm

7.所有樣,洗滌液和各種棄物都應按傳染物理。終止液 2M 的硫酸,使用時必須 注意安全。

保存條及有效

1試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月

如需了解更多產品資料,請咨詢我司客服人員。

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