日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海勁馬實驗設備有限公司

中級會員·17年

聯系電話

13817140470

您現在的位置: 首頁> 資料下載> 豬白細胞介素 10(IL-10)elsia試劑盒說明書

代理品牌

胎牛血清

ELISA試劑盒

放免試劑盒

生物試劑

酶聯免疫試劑盒

USP試劑

其他方法試劑盒

抗體

對照品

培養基

免疫化學產品

細胞株

中級會員·17年
人:
馮經理
話:
021-60521817
機:
13817140470
后:
86-021-61107441
真:
86-021-64881400
址:
上海市松江區漕河涇研展路455號B座
化:
www.shjmsw.com
站:
m.shjmsw.com
址:
www.shjmsw.com

掃一掃訪問手機商鋪

豬白細胞介素 10(IL-10)elsia試劑盒說明書

2012-5-11  閱讀(1550)

分享:
提  供  商 上海勁馬實驗設備有限公司 資料大小 134.7KB
資料類型 PDF 文件 資料圖片 【點擊查看】
下載次數 77次 瀏覽次數 1550次

 

豬白細胞介素 10IL-10)酶聯免疫分析
 
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:                                                           96T
8 ng/L -180 ng/L
使用目的:
本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素 10IL-10)含量。實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬白細胞介素 10IL-10)水平。用純化的豬白細胞介素 10IL-10)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素 10IL-10),再與 HRP標記的白細胞介素 10IL-10)抗體結合,形成抗體 -抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。 TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素 10IL-10)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度( OD值),通過標準曲線計算樣品中豬白細胞介素 10IL-10)濃度。試劑盒組成

1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1
7
終止液
6ml×1
2
酶標試劑
6ml×1
8
標準品( 360ng/L
0.5ml×1
3
酶標包被板
12孔 × 8
9
標準品稀釋液
1.5ml×1
4
樣品稀釋液
6ml×1
10
說明書
1
5
顯色劑 A
6ml×1
11
封板膜
2
6
顯色劑 B
6ml×1/
12
密封袋
1

標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于 -20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的( HRP)活性。操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 3 0分鐘。
4.配液:將 20倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3
8.洗滌:操作同 5
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻, 37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零, 450nm波長依序測量各孔的吸光度( OD值)。測定應在加終止
 

180ng/L
5號標準品
150µl的原倍標準品加入 150µl標準品稀釋液
90ng/L
4號標準品
150µl5號標準品加入 150µl標準品稀釋液
45 ng/L
3號標準品
150µl4號標準品加入 150µl標準品稀釋液
22.5 ng/L
2號標準品
150µl3號標準品加入 150µl標準品稀釋液
11.25 ng/L
1號標準品
150µl2號標準品加入 150µl標準品稀釋液

液后 15分鐘以內進行。操作程序總結:
計算
以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的 OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。注意事項
 
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD值大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數( n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準 .
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期: 6個月

標本收集方法:
1. 血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2. 血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3. 尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5. 培養細胞
    檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6. 組織標本
    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

本公司試劑盒種類齊全,包括人、大鼠、小鼠、兔、羊、馬、牛、豚鼠、猴、魚、植物、食品等,近千種試劑盒已經投入市場,為廣大科研工作者所使用,備受客戶的青睞

本公司:技術部       銷售部   
歡迎各位老師前來咨詢訂購。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
產品對比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言
主站蜘蛛池模板: 安国市| 延庆县| 林甸县| 内乡县| 闸北区| 苏尼特左旗| 张家口市| 旅游| 临朐县| 文成县| 庆城县| 太和县| 永登县| 金门县| 大邑县| 南木林县| 益阳市| 邯郸市| 桃江县| 娄烦县| 张家口市| 吉林省| 南和县| 嘉祥县| 册亨县| 云霄县| 忻州市| 中山市| 天峻县| 获嘉县| 抚顺市| 体育| 博罗县| 荣成市| 兴安盟| 南雄市| 南乐县| 瑞丽市| 枞阳县| 双辽市| 基隆市|