聯系電話
- 聯系人:
- 馮經理
- 電話:
- 021-60521817
- 手機:
- 13817140470
- 售后:
- 86-021-61107441
- 傳真:
- 86-021-64881400
- 地址:
- 上海市松江區漕河涇研展路455號B座
- 個性化:
- www.shjmsw.com
- 手機站:
- m.shjmsw.com
- 網址:
- www.shjmsw.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
產品特例:人前列腺素E1(PGE1)ELISAKit英文名:humanProstaglandinE1,PG-E1ELISAKitPGE1EIAkitCatalogNo.ADI-900-00596WellKitTableofContentsDescriptionPage2Introduction2Precautions2MaterialsSupplied3Storage3MaterialsNeededbutNotSupplied3SampleHandling4ProceduralNotes5Rea
-
嗜酸性粒細胞與嗜堿性粒細胞區別1.嗜酸性粒細胞(eosinophilicgranulocyte,eosinophil):占白細胞總數的0.5%~3%直徑為10~15μm,核常為2葉,胞質內充滿粗大的較為均勻的嗜酸性顆粒。電鏡下顆粒直徑為0.5~1.0μm,呈橢圓形,有膜包被,內含顆粒狀基質和電子密度高的方形或長方形結晶體,顆粒內含有酸性磷酸酶、芳基硫酸酯酶、過氧化物酶和組胺酶等,也是一種溶酸體。嗜酸性粒細胞對抗原抗體復合物、嗜酸性粒細胞趨化因子和組胺有趨化性,并能吞噬抗原抗體復合物,滅括組胺,從
-
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中GPX)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素GPX水平。用純化的人GPX抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素GPX再與HRP標記的白介素GPX抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素GPX呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白介素GP
-
大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3U/L-120U/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)水平。用純化的大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肌酸激酶同工酶MB(CK-MB),再與HRP標記的肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)抗體結合,形成抗
-
人血管素1說明書Biochem/physiolActionsAngiopoietin-1(Ang-1)isasecretedligandforTie-2,atyrosine-kinasereceptorexpressedprimarilyonvascularendothelialcellsandearlyhematopoieticcells.RecombinanthumanANG-1,derivedfromHeLacells,isaC-terminalhistidinetaggedglycopr
-
一、提取外周血淋巴細胞時注意事項如果取外周血淋巴細胞(PBMC)進行ELISPOT檢測,采用新鮮血液。在保證無菌操作的前提下,首先應保證取血時抗凝劑應及時充分的與血液混勻,避免血凝塊的出現。抗凝血及時提取PBMC,避免放置時間過長,室溫下避免過夜。應選用分離效果好的淋巴細胞分離液,避免PBMC中混有過多其他細胞成分或雜質。外周血出現溶血后,在使用淋巴細胞分離液分離PBMC時,溶血產生的細胞碎片、血紅素等雜質將極大可能懸浮于分離液的層面,在吸取PBMC時非常容易混入這些雜質,由于混入細胞的細胞碎片
-
前言:移液結果會很容易受到使用技法的影響。為了獲得*結果,需要采用良好的移液技法。本系列教育電子快訊將向您介紹關于獲得*性能的技巧和竅門。技巧1:一致性在按壓與釋放定位銷時,需要保持一致的節奏、速度和技法。吸液速度過快會導致套柄與活塞噴濺、產生氣霧以及受到污染,甚至導致樣品量損耗。一致性可使準確度提高達5%。技巧2:正確填充吸頭當某一吸頭的建議(標稱)范圍為zui大吸頭容量(標稱容量)的10%至100%時,可在35%至100%這一較小以及優化的范圍內實現zui高度。在如此小的范圍內移液會減少對操
-
(一)藥物對腫瘤細胞的抑制效應的MTT法:用培養基將腫瘤細胞調整至2X108個/L,在96孔板中每孔加入100ul細胞懸液于37℃、5%CO2下培養過夜.次日每孔加入不同濃度的藥物100mg/L作為試驗組,設加*培養基不加藥物的陰性對照,并用功能明確的藥物為陽性對照和0.5%的乙醇溶劑對照,每組均設4-6個復孔(平行孔)、37℃、5%CO2繼續培養.培養至12h、24h、48h、實驗終止前4-6h加入10ulMTT(5g/L),培養4-6h后,陰性對照孔中已形成明顯的藍紫色顆粒結晶時加100ul