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瓊脂糖凝膠的配制
根據所需凝膠的濃度秤取瓊脂糖，加入相應電泳緩沖液中，用微波爐加熱煮沸至瓊脂糖*溶解，加入適量 EB 混勻，適當冷卻后傾入凝膠鑄槽中，插入梳子，凝膠厚度不超過梳孔，如有氣泡產生則用玻璃棒驅除，不能過早拔除梳子，應待凝膠*凝結后才能拔除梳子。
3．P1、P2、P3的配制P1 的配制：在 800ml 去離子水中溶入 Tris 堿
P2 的配制：在 950ml 去離子水中溶入 NaOH
P3 的配制：在 500ml 去離子水中溶入醋酸鉀
4．常用緩沖液：
TE
pH 7.4
10mmol/LTris?Cl （pH7.4）
1mmol/L EDTA（pH8.0）
pH 7.6
10mmol/LTris?Cl （pH7.6）
1mmol/L EDTA（pH8.0）
pH 8.0
10mmol/LTris?Cl （pH8.0）
1mmol/L EDTA（pH8.0）
STE（亦稱 TEN）
0.1mmol/L NaCl
10mmol/LTris?Cl （pH8.0）
1mmol/L EDTA（pH8.0）
STET
0.1mmol/L NaCl
10mmol/LTris?Cl （pH8.0）
1mmol/L EDTA（pH8.0）
5%Triton X-100
TNT
10mmol/LTris?Cl （pH8.0）
150mmol/L NaCl
0.05% Tween 20
電泳緩沖液
Tris-乙酸（TAE）：50×濃貯存液（每升）：
5 7.1ml 冰乙酸
100ml 0.5mmol/L EDTA（pH8.0）
使用時再稀釋50倍。
Tris-磷酸（TPE）：10×濃貯存液（每升）：
15.5ml 85％磷酸（
40ml 0.5mmol/L EDTA（pH8.0）
使用時再稀釋10倍。
Tris-硼酸（TBE）：5×濃貯存液（每升）：
使用時再稀釋10倍。
堿性緩沖液：1×使用液（每升）：5ml10mol/L NaOH
2ml 0.5mmol/L EDTA（pH8.0）
Tris-甘氨酸：5×濃貯存液（每升）：
50ml 10%SDS（電泳級）
2×SDS 凝膠加樣緩沖液
100mmol/L Tris?HCl（pH6.8）
200mmol/L 二硫蘇糖醇（DTT）
4%SDS（電泳級）
0.2％溴酚藍
20％甘油
30％丙烯酰胺：
將
水至終體積為100ml。用Nalgene濾器（0.45孔徑）過濾除菌查證該溶液的pH值應不大于7.0，置棕色瓶中
保存于室溫。
10mol/L 乙酸銨：
把
1mol/LCaCl2：
在200ml純水中（Milli-Q水或相當級別的水）溶解54gCaCl2?6H2O，用0.22濾器過濾除菌，分裝成10ml小份貯存于－
2.5mol/LCaCl2：
在20ml蒸餾水中溶解13.5gCaCl2?6H2O，用0.22濾器過濾除菌，分裝成1ml小份貯存于－
1mol/L 二硫蘇糖醇（DTT）：
用20ml0.01mol/L乙酸鈉溶液（pH5.2）溶解3.09gDTT，過濾除菌后分裝成1ml小份貯存于－
0.5mol/LEDTA（pH8.0）：
在 800ml 水中加入
溴化乙錠（10mg/ml）：
在100ml水中加入
1mol/LMgCl2：
在800ml水中溶解203.3gMgCl2?6H2O，用水定容至
酚：氯仿：
把酚和氯仿等體積混合后用0.1mol/LTris?Cl（pH7.6）抽提幾次以平衡這一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆蓋等體積的0.01mol/LTris?Cl（pH7.6）液層，保存于
磷酸緩沖鹽溶液（PBS）：
在800ml蒸餾水中溶解
乙酸鉀溶液（用于堿裂解）：
在60ml 5mol/L乙酸鉀溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml;水，即成鉀濃度為3mol/L而乙酸根濃度5mol/L的溶液。
3mol/L 乙酸鈉（pH5.2 和 7.0）：
在800ml水中溶解
1mol/LTris：
在800ml水中溶解121.1gTris堿，加入濃HCl調節pH至所需值。
pH HCl
7.4 70ml
7.6 60ml
8.0 42ml
應使溶液冷至室溫后方可zui后調定pH值，加水定容至
Tris 緩沖鹽溶液（TBS）：
在800ml蒸餾水中溶解8gNaCl、0.2gKCl和3gTris堿，加入0.015酚紅并用HCl調pH值至7.4，用蒸餾水定容至
5mmol/LNH
秤取乙酸銨
10mg/mlBSA（小牛血清白蛋白）溶液：
秤取100mg小牛血清白蛋白溶于10ml滅菌重蒸水中。置
10%十二烷基硫酸鈉（SDS）：
在900ml水中溶解
