電導測量
電極
引起離子在被測溶液中運動的電場是由與溶液直接接觸的二個電極產生的。此對測量電極必須由抗化學腐蝕的材料制成。實際中經常用到的材料有鈦等。由二個電極組成的測量電極被稱為爾勞施（Kohlrausch）電極。
電導率的測量需要弄清兩方面。一個是溶液的電導，另一個是溶液中1/A的幾何關系，電導可以通過電流、電壓的測量得到。這一測量原理在當今直接顯示測量儀表中得到應用。
| 而 | | A——測量電極的有效極板 L——兩極板的距離 | 這一值則被稱為電極常數。在電極間存在均 |
過幾何尺寸算出。當兩個面積為1cm2的方形極板，之間相隔1cm組成電極時，此電極的常數 勻電勻電場的情況下,電極常數可以K=1cm-1。如果用此對電極測得電導值G=1000μS，則被測溶液的電導率K=1000μS/ cm。
一般情況下，電極常形成部分非均勻電場。此時，電極常數必須用標準溶液進行確定。標準溶液一般都使用KCl溶液這是因為KCl的電導率的不同的溫度和濃度情況下非常穩定，準確。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃時電導率為12.88mS/CM。
所謂非均勻電場（也稱作雜散場，漏泄場）沒有常數，而是與離子的種類和濃度有關。因此，一個純雜散場電極是zui糟糕的電極，它通過一次校準不能滿足寬的測量范圍的需要。
極化電阻Rp是如何形成的？
離子是電荷載體，它將電荷輸送到電極表面。當電極表面過小或離子濃度太高時，此電荷交換過程便不能盡快地進行，在電極的表面便會形成離子云遮住電極。對直流電來說，初始電流會逐漸趨于零。由于在電導率測量中用的是交流，便只會產生一個有限的附加電阻，當然這一電阻是不希望有的。
此極化效應可以通過以下方法減小：
１、為相應的電導測量范圍選擇合適的頻率。
２、選擇合適的電極常數（例如：K=1或K=10）。電導值越高則需越大的電極表面或電極間距離。因為這樣，電極上的電流密度就會保持在低的水平（典型值＜1mA/cm2﹚。
３、選擇合適的電極材料和電極表面處理。
通過采取上述辦法，科爾勞施電極可用200mS/cm的場合。
完整電導率測量系統的組成
一個完整的電導率測量系統包含一支電感式或電導式測量電極，電纜和測量儀表。電導電極與pH電極不同，由于它是機械性能穩定的材料制成的，所以不需要特殊結構件進行保護。選擇電導電極時需要注意如下事項：
１、電極的測量范圍
２、 測量的形式，電導式還是電感式。在使用電導式電極時，要選擇合適的電極常數“K”
３、溫度
４、與機械結構有關的壓力
５、耐化學腐蝕性
所有測量電纜都必須屏蔽。特別對于電導式電極（此種電極與被測溶液有直接接觸），在電導值高于100 mS時，要考慮電纜長度和電纜橫截面面積的影響，這是因為電纜的電阻也處在測量回路中）。
例如：測量值是100mS，
電極常數K=1時,
電阻值是10ohm
| 電阻（ohm）= | l |
| 電導（S） |
對于長100m的電纜
電纜橫截面為0.75mm2時，
電纜（雙線）電阻為4.76 ohm
| 電阻（ohm） | 電纜長度（m） |
| K（銅=56）·F（mm2） |
測量的電極電阻10ohm要加上電纜電阻4.76 ohm。測量儀表zui終顯示值變成67.75 mS。在此種情況下，應采用短一些的或橫截面大一些的測量電纜。對于電感式電極，電纜的電阻不影響測量值。
測量儀表則要將測出的電阻值換算成西門子單位并且還要排除前面講到的各種干擾因素，如溫度，α值等影響，從而給出正確的電導率值。
