一，氣體吸附法
1.測試原理：根據(jù)低溫氮吸附獲得孔體積，從而得到孔隙率。該方法只能獲得200nm以下尺寸孔結(jié)構(gòu)的孔體積，無法表征200nm以上孔的信息，對于大量濾膜不適用
2.孔徑測試范圍：0.35-500nm
3.測試膜材料孔徑缺點：測試孔徑范圍0.35-500nm；對于微米級別的孔則無法測試；隔膜材料中通孔的孔喉直徑(即通孔最窄處的直徑)是最關(guān)鍵，最重要的，而氮吸附測試不區(qū)分通孔和盲孔，所以孔徑測試誤差會很大
4.方法測試原理圖：
二，壓汞法
1.測試原理：借助外力，將汞壓入干燥的多孔樣品中，測定滲入樣品中的汞體積隨壓力的變化關(guān)系，并據(jù)此計算樣品的孔徑分布。該法將不透氣的U形孔也折算進去，因此測定結(jié)果的參考價值不大。如果想測試較小孔徑，如100nm以下，需要非常大的壓力(20MPa以上)才能把汞注入材料孔道內(nèi)，這樣大的壓力是一般材料承受的，在高壓下，膜材料的孔結(jié)構(gòu)會變形甚至壓垮，致使結(jié)果偏離理論值；
2.孔徑測試范圍：50nm-500um
3.測試膜材料孔徑缺點：(1)孔徑范圍：50nm-500um；如果想測試較小孔徑，如100nm以下，需要非常大的壓力(20MPa以上)才能把汞注入材料孔道內(nèi)，這樣大的壓力是一般有機材料不能承受的，在高壓下，膜材料的孔結(jié)構(gòu)會變形甚至壓垮，致使結(jié)果偏離理論值；但是對于泡壓法，對材料施加的壓力要小得多；(3)同氮吸附一樣，壓汞法無法區(qū)分通孔和盲孔，更無法表征孔喉處的尺寸。
4.測試原理圖
在顆粒之間的液態(tài)汞被壓入孔中，被汞侵入的孔徑是所用的壓力函數(shù)；右圖樣品管，通過金屬外套和電極帽(平板電極)進行注汞/排汞體積的測量。
三， 泡點法
測試原理：當孔道被液體潤濕劑封堵時，由于潤濕劑表面張力的作用，此時如果用氣體把孔打開的話，則需要給氣體施加一定的壓力，而且孔越小則開孔所需壓力越大。通過對比多孔材料在干燥與濕潤狀態(tài)下壓力與氣體流量之間的關(guān)系曲線，按照一定的數(shù)學模型計算就可獲得樣品的孔徑分布。
2.孔徑測試范圍：20nm-500um
3.對氣液排出法而言，由于氣液界面張力較大，只能通過加大氣體壓力來測量更小的孔徑，但是高壓易導(dǎo)致漏氣、樣品變形、壓力降等一系列問題。泡點法的弊端在于不適于測量小孔徑的膜材料。
4.儀器測試報告截圖
5.儀器圖片
四，懸浮液過濾法
1.測試原理：是以球形粒子懸浮液為介質(zhì)，使用待測樣品對其進行錯流過濾，對比原懸浮液和透過液中粒子粒度分布的變化即可計算孔徑分布，透過液中粒子的直徑，即為該多孔材料的孔徑。
五，液液排除法
1.測試原理與泡點法類似，也用于測量孔喉，只不過是采用與潤濕劑互不相溶的另一種液體代替氣體作為開孔劑；
2.測試原理：10nm-200um
3.測試膜材料孔徑優(yōu)缺點：由于液液界面張力較小，在測量較大孔徑時只需極小的壓力，因而壓力的測量誤差較大，其測量范圍是10納米至200微米。
泡壓法(氣液驅(qū)替) 壓力-孔徑對應(yīng)關(guān)系
根據(jù)公式：D=4γCosθ/△P ，計算如下：
| 壓差△P/bar | 孔徑/μm |
| 浸潤液：水 γ=72.75 mN/m | 浸潤液：porofil γ=16 mN/m |
| 0.005 | 416.13 | 91.52 |
| 0.01 | 208.07 | 45.76 |
| 0.05 | 41.61 | 9.15 |
| 0.1 | 20.81 | 4.58 |
| 0.5 | 4.16 | 0.915 |
| 1 | 2.08 | 0.458 |
| 5 | 0.416 | 0.092 |
| 10 | 0.208 | 0.046 |
| 15 | 0.139 | 0.031 |
| 20 | 0.104 | 0.023 |
| 25 | 0.083 | 0.018 |
| 30 | 0.069 | 0.015 |
| 35 | 0.059 | 0.013 |
