NCI-H358細胞

我司提供的細胞在發(fā)貨之前會進行質(zhì)檢，并在發(fā)貨時附帶質(zhì)檢報告。

 質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細胞存種的活性和增殖檢測
2、發(fā)貨前的細菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測

產(chǎn)品名稱 ：   NCI-H358細胞

規(guī)格①：一代凍存管細胞，干冰運輸，貨期2-3天

規(guī)格②：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶

特點：細胞代數(shù)為4代以內(nèi)，細胞耐藥倍數(shù)8倍以上；

包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；附帶中文指導(dǎo)說明書

細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC等
貨期：1-2周

運輸方式：快遞運輸（空運可抵達的目的地優(yōu)先派發(fā)聯(lián)邦空運）

售后：規(guī)格①收到細胞一個月內(nèi)，規(guī)格②收到細胞后14天內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員，我們將盡快為您解決！

                           子實生物竭誠為您服務(wù)！

一．貼壁細胞  

客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細胞，當(dāng)細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。HEC-1-B-RFP熒光標記細胞株
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%*-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 
二．懸浮細胞       
1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo)，請及時或郵件。
需要特別指出的是：如細胞出現(xiàn)問題，請于48h內(nèi)及時反饋，本公司將竭誠為您服務(wù)！

三．一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細胞。      
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）。
2. 嚴格無菌操作，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO7  培養(yǎng)。

   詳情請客服人員，索要相關(guān)細胞說明書資料！

            子實生物   值得您的信賴！