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大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片

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產(chǎn)品型號

品       牌

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所  在  地上海市

更新時間:2024-01-16 16:41:38瀏覽次數(shù):568次

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大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片采用干冰運輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

產(chǎn)品描述:
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物【Rat Lung: Normal Artery Endothelial Cell Derivatives】
      大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取的,大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞從正常大鼠肺大動脈組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mgRNA68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

本公司供應(yīng)的細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片的說明書或價格信息,點擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞提取物

產(chǎn)品名稱

大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片

英文名稱

Rat Lung: Normal Artery Endothelial Cell Derivatives

價格

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技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片凍存細(xì)胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  °C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
以下是大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片的相關(guān)產(chǎn)品:

PD-L / B7-H / CD274 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

PMS2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

SPARCL / SPARC-like 抗體, 兔單抗 IF   ICC/IF    50 µg

SLPI 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

IL-33 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg

Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

TRAF 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

MMP-9 / CLG4B 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

FDPS / Farnesyl Diphosphate Synthase 抗體, 兔單抗 WB   IP    50 µg

TNFAIP8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg

大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片Piperine 胡椒堿 94-62-2  20mg

線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-0) 00T  盒

大鼠臟器組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒 200ml/KIT  盒

Salicylic acid 水楊酸 250g  瓶

透析袋 扁寬30 截留分子量5000 0.5m/即用型  管

進(jìn)口藍(lán)蓋試劑瓶 2000ml  個

L-Arabinose L-阿拉伯糖 0g  瓶

0.5ml離心管盒 72孔  個

Lithium acetate dihydrate 乙酸鋰二水 25g  瓶

Toosendanin 川楝素 5882-37-6  20mg

Ethephon 乙烯利(液體) 25g  瓶

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