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小鼠腎管狀上皮細胞提取物培養

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2024-01-16 15:25:26瀏覽次數:602次

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小鼠腎管狀上皮細胞提取物培養采用干冰運輸,經過逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務,若要獲取詳細小鼠腎管狀上皮細胞提取物培養的說明書或價格信息,點擊進入了解更多原代細胞提取物

產品名稱

小鼠腎管狀上皮細胞提取物培養

英文名稱

Mouse Kidney: Normal Renal Tubular Derivatives

價格

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產品描述:
小鼠腎管狀上皮細胞提取物【Mouse Kidney: Normal Renal Tubular Derivatives】
     小鼠腎管狀上皮細胞提取物培養小鼠腎管狀上皮細胞提取物是從小鼠原代腎管狀上皮細胞提取的,小鼠原代腎管狀上皮細胞從正常小鼠腎組織制備。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應體系進行逆轉錄,體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及0mgRNA68℃反應0min 后終止RT反應。利用x RT Buffer 運輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析,保證產品的質量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質組學;<6>芯片研究與表達圖譜。
技術傳授:
凍存培養基
小鼠腎管狀上皮細胞提取物培養凍存細胞時必須使用的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。
)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  °C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
以下是小鼠腎管狀上皮細胞提取物培養的相關產品:

IFNGR / CD9 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

IFNGR / CD9 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

IFNGR / CD9 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

IFNGR / CD9 / IFN-gamma-R 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

VEGF-C / FLT-4-L 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

PCSK9 / NARC 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

PRDM2 / RIZ 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Transferrin Receptor / TFRC / CD7 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

IL8R 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg

Tyrosine Hydroxylase / TH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   IP  ICC/IF    50 µg

小鼠腎管狀上皮細胞提取物培養PEG 4000 聚乙二醇 4000 5kg  瓶

Cephalexin 5g  瓶

兔抗人IgG(免疫血清) 0.5ml  支

Silwet L-77 表面活性劑 0ml  瓶

Mueller-Hinton Broth MH(B)培養基 250g  瓶

Uridine 5'-Diphosphate Trisodium Salt尿苷-5'-三磷酸三鈉 987-92-6  20mg

Cefotaxime,Sodium Salt 0g  瓶

Daucosterol 胡蘿卜苷 474-58-8  20mg

N-2 Supplement (00×) 5ml  支

Salvianolic acid B 丹酚酸B 5939-25-8  20mg

Linalool 芳樟醇 78-70-6  20mg

細胞可重發跟不可重發:
可以重發的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發;
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發;
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數細胞未存活,重發;
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現污染,重發;
(5)視具體情況而定。
小鼠腎管狀上皮細胞提取物培養出現問題,不予以重發的情況有哪些?
()客戶造成細胞污染,不重發;
(2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
(3)細胞狀態不好,未細胞培養前3天照片的,不重發;
(4)細胞培養時經其它處理的,不重發;
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發;

 

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