日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

15026555973

當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>> RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

參  考  價(jià):1 - 2200 /個(gè)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2024-12-26 08:49:12瀏覽次數(shù):732次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線
同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
規(guī)格  5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號(hào) GOY-01X2597
 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)  細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
 用途   僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記正在出售的產(chǎn)品:tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類(lèi));F9-CAG-tTA-1A3 IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞) KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 肝癌細(xì)胞,HCC-9204細(xì)胞 NCI-H292(肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移))

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

商品屬性

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類(lèi)

小鼠細(xì)胞系

 

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記


商品介紹

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

細(xì)胞別稱;RM-1-LUC-PURO;小鼠前列腺癌細(xì)胞-LUC-PURO;小鼠前列腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

種屬來(lái)源;小鼠

組織來(lái)源;前列腺

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

puro藥篩濃度;RM-1-LUC-PURO細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過(guò)程中建議使用0.5ug/ml濃度puro維持

背景介紹;Luciferase RM-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持??捎米魑灮鹣x(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。

細(xì)胞處理:

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

公司正在出售的產(chǎn)品:

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7 0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7) 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗原

ATP6V1F Protein Human 重組人 ATP6V1F 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

VRK1重組人 VRK1 蛋白 Protein

MICB Protein Human 重組人 MICB 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

TRDMT1重組人 DNMT2 / TRDMT1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

VRK1重組人 VRK1 蛋白 Protein

Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7 0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7) 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗原

TRDMT1重組人 DNMT2 / TRDMT1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

ATP6V1F Protein Human 重組人 ATP6V1F 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

MICB Protein Human 重組人 MICB 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒

Human colony-stimulating factor (CSF) ELISA Kit 人集落刺激因子(CSF)檢測(cè)試劑盒

GuineapigEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 豚鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANG-II(RatangiotensionII)ELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ

血液含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20

PorcineD-Dimer,D2DELISAKitD二聚體(D2D)檢測(cè)試劑盒

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記豬去甲上腺素(NE)ELISAKit   ELISA. 

豬血管緊張素Ⅱ(ANG-)ELISAKit   ELISA. 

豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISAKit   ELISA. 

B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISAKit   ELISA.

大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: GATA4 ELISA Kit

Rabbit plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠敏感蛋白-1(mouse TSP-1)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforICAM-1/CD54(Humaniercellularadhesionmolecule1)ELISAKit人細(xì)胞間粘附分子1

通用型絲核菌種(Rhizoctoniaspecies)試劑盒20

大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG

細(xì)胞接收后的處理:

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。



會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 临泉县| 抚顺市| 黑水县| 岳阳市| 远安县| 科技| 嘉荫县| 桓台县| 封开县| 克山县| 常德市| 四子王旗| 武宣县| 奎屯市| 双峰县| 河北区| 连云港市| 日喀则市| 福泉市| 长葛市| 湘乡市| 望奎县| 成武县| 辽阳县| 红河县| 广州市| 舞阳县| 银川市| 留坝县| 宣汉县| 永丰县| 崇义县| 长泰县| 商都县| 蒙山县| 新干县| 莎车县| 铁岭市| 嘉定区| 永年县| 芜湖县|