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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>> HS578T人乳腺癌細(xì)胞
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更新時(shí)間:2024-11-06 14:25:28瀏覽次數(shù):568次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 貨號(hào) | GOY-01X1706 |
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生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱:HS 578T; Hs-578T; HS-578T; Hs_578t; Hs-578-T; HS-578-T; Hs 578.T; HS578T; Hs578T; Hs578t; HS0578T; 578T; HS578; Hs578; Homo sapiens No. 578, tumor cells;人乳腺癌細(xì)胞
種屬來源:人
年齡性別:女;74歲
組織來源:器官:乳房 疾病:乳腺癌
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
參考資料(來源文獻(xiàn))
Hs578T是混合多邊形形態(tài),其中星狀細(xì)胞類型被選擇用于在通道和克隆。Hs578T細(xì)胞株源自乳房癌。它與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細(xì)胞株最初是多角形的,但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài):。電鏡下觀察到酪蛋白顆粒聚集,橋粒,緊密連接,脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。與Hs 578Bst一樣,未檢測(cè)到雌激素受體和內(nèi)生病毒。 |
細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: ANGPTL2 ELISA Kit
Mouse prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 小鼠前列腺素E2(PGE2)檢測(cè)試劑盒
Mouseangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAkit 小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanCA724ELISAKit人腫瘤標(biāo)志物
細(xì)胞C-TAK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitM-AChR大鼠受體
NRP2重組人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 Protein
微管關(guān)聯(lián)蛋白1A(MAP1A)重組蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)
CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
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CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白
NRP2重組人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
HS578T人乳腺癌細(xì)胞小鼠腦啡肽(ENK)檢測(cè)試劑盒 96T 試劑盒 組裝/原裝
Rat thyroxine aibody (TAb) ELISA Kit 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)檢測(cè)試劑盒
HumanNon-PhosphorylatedIGFBP-1ELISAKit 人未0酸化類胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human5-lipoxygenase,5-LO/LOX檢測(cè)試劑盒人5脂加氧酶(5-LO/LOX)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌格莫瑞(Gomori'sMethenamineSilver;GMS)銀染試劑盒50次
Mouseai-redcellaibodyELISAKit小鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
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