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Raw2647,C17細胞

參  考  價:1 - 2200 /盒
具體成交價以合同協議為準
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  • 廠商性質

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  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-11-08 12:36:25瀏覽次數:562次

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規格  5×105cells/T25細胞培養瓶 貨號 GOY-01X1925
 生長特性  貼壁生長, 細胞形態  單核細胞,巨噬細胞
用途   僅供科研研究實驗
Raw2647,C17細胞正在出售的產品:人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;C918 GBC-SD(人膽囊癌細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;Mao HT1080細胞,人成纖維肉瘤細胞 熱帶念珠菌 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3 CNE-1細胞,

Raw2647,C17細胞

Raw2647,C17細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

小鼠

規格

1×10?cells/T25培養瓶

生長特性

貼壁生長,不用消化

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態

單核細胞,巨噬細胞

編號

GOY-01X1925

 

商品詳情:

Raw2647,C17細胞

細胞別稱;RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7;小鼠單核巨噬細胞

種屬來源;小鼠

年齡性別;雄;成年

組織來源;Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;單核細胞;巨噬細胞

生長特性;貼壁生長,不用消化

細胞形態;單核細胞,巨噬細胞

重要提醒;RAW264.7細胞容易分化,不建議用消化,或者密度過高才傳代

細胞代數;10代以內

參考資料(來源文獻)

RAW264.7細胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。sIg-,   Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPSPPD處理2天可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。

 


Raw2647,C17細胞

細胞培養操作:

Raw2647,C17細胞
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

Raw2647,C17細胞


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FLRT2 Protein Human 重組人 FLRT2 蛋白

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豚鼠卵清蛋白特異性IgG檢測試劑盒   豚鼠卵清蛋白特異性IgG試劑盒   規格型號:96T/48T   豚鼠卵清蛋白特異性IgG試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:豚鼠卵清蛋白特異性IgG試劑盒、豚鼠卵清蛋白特異性IgGeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豚鼠卵清蛋白特異性IgE檢測試劑盒   豚鼠卵清蛋白特異性IgE試劑盒   規格型號:96T/48T   豚鼠卵清蛋白特異性IgE試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:豚鼠卵清蛋白特異性IgE試劑盒、豚鼠卵清蛋白特異性IgEeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

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細胞培養注意事項 

Raw2647,C17細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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