人S蛋白00B檢測Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S蛋白00B(S-00B)水平。用純化的人S蛋白00B(S-00B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S蛋白00B(S-00B)，再與HRP標記的S蛋白00B(S-00B)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S蛋白00B(S-00B)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S蛋白00B(S-00B)濃度。標本要求
．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人S蛋白00B檢測Elisa試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
