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細(xì)胞
培養(yǎng)基
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NF-KB檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞
PCR試劑盒
RNA/DNA提取
血清
ATCC細(xì)胞
質(zhì)粒
細(xì)胞系

牡蠣皰疹病毒感染熒光PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2018-1-18閱讀:203
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牡蠣皰疹病毒感染熒光PCR檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)介 
貨號(hào):HB-909 
為了適應(yīng)牡蠣皰疹病毒(OsHV)微變株的快速檢測(cè)和疫病研究的需要,本公司參照OIE發(fā)布的
水生動(dòng)物疾病診斷手冊(cè)2.4.09章中的熒光PCR引物和探針序列和檢測(cè)方法。經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)及系統(tǒng)優(yōu)
化,開(kāi)發(fā)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行核酸提前和PCR檢測(cè)具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確 、
安全、操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用廣泛等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。
2、 試劑盒組成 
試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑,具體組成參見(jiàn)表 :
表 :試劑盒組成(50test/盒)
試劑盒組成成分 體積 
核酸提取試劑: 樣品 DNA 提取液
 樣品 DNA 提取液 2
 5ml× 管
500µl× 管
核酸擴(kuò)增試劑: DEPC 水
OsHV 熒光 PCR 反應(yīng)液
Taq 酶(5U/ul)
陰性對(duì)照
OsHV 熒光陽(yáng)性對(duì)照
 5ml× 管
750µl× 管
40µl× 管
 ml× 管
 ml× 管
*保存條件:樣品 DNA 提取液 、2 和試劑盒須在-20℃保存。 
3、 樣本采集,存放及運(yùn)輸 
3. 樣本采集 
采集活的或?yàn)l死的軟體動(dòng)物,幼體(00-200mg),仔體(00-200mg)或2-3 mm2
外套膜的切片,
保存在95%的乙醇中或者–80℃保存。
3.2 存放 
研磨后的樣本在 2 ℃—8 ℃條件下保存應(yīng)不超過(guò) 24 h;-70 ℃以下可保存,但應(yīng)避免反復(fù)
凍融(zui多凍融 3 次)。
3.3 運(yùn)輸 
采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。 
4、 檢測(cè)步驟 
4. DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進(jìn)行): 
4.. 取 n 個(gè) .5ml 滅菌 Eppendorf 管,其中 n 為待檢樣品數(shù)和一管陰性對(duì)照之和,對(duì)每個(gè)管進(jìn)行
編號(hào)標(biāo)記。(注:試劑盒中的陽(yáng)性對(duì)照直接作為 PCR 檢測(cè)的模板,無(wú)需提取核酸)
4..2 每管加入 00 µl DNA 提取液 ,然后分別加入待測(cè)樣本和陰性對(duì)照各 00µl,一份樣本換用
一個(gè)吸頭;混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃~25℃條件下,2 000 r/min 離心 0 min。
4..3 盡可能吸棄上清且不碰沉淀,再加入 0µl DNA 提取液 2,混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃~25℃
條件下,2 000 r/min 離心 0 s。
4..4 00℃ 干浴或沸水浴 0 min;加入 90µl DEPC 水,2 000 r/min 離心 0 min,吸取上清,即為提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存)。
4.2 熒光 PCR 檢測(cè) 
4.2. 牡蠣皰疹病毒感染熒光PCR檢測(cè)試劑盒擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(在反應(yīng)混合物配制區(qū)進(jìn)行):
從試劑盒中取出熒光 PCR 反應(yīng)液、Taq 酶,2000×g 離心 5 秒鐘。每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制見(jiàn)
下表 2。
表 2 每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制表
試劑 熒光 PCR 反應(yīng)液 Taq 酶 合計(jì)
用量 4.5 μL 0.5μL 5μL
4.2.2 加樣(樣本處理區(qū)進(jìn)行):
向每個(gè)PCR管中各分裝5μL的混合液,再分別加入樣本DNA模板0μL,蓋緊管蓋,500 r/min
離心 30 s。
4.2.3 熒光 PCR 檢測(cè)(在檢測(cè)區(qū)進(jìn)行):
循環(huán)條件設(shè)置:
*階段,94o
C/3 min;
第二階段,92o
C/5 s,55o
C/5s,60 o
C/30 s; 40個(gè)循環(huán);在每次循環(huán)的60 o
C退火延伸時(shí)收集
熒光。
試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)束后,根據(jù)收集的熒光曲線和Ct值判定結(jié)果。
5、 結(jié)果判定 
5. 結(jié)果分析條件設(shè)定 
直接讀取檢測(cè)結(jié)果。閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,以閾值線剛好超過(guò)正常陰性樣
品擴(kuò)增曲線的zui高點(diǎn)為準(zhǔn)。
5.2 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn) 
5.2.陰性對(duì)照無(wú)Ct值或無(wú)擴(kuò)增曲線。
5.2.2陽(yáng)性對(duì)照的Ct值應(yīng)<28.0,并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線。否則,此次實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。
5.3 結(jié)果描述及判定 
5.3.陰性
無(wú)Ct值或無(wú)擴(kuò)增曲線,示樣品中無(wú)OsHV核酸。
5.3.2陽(yáng)性
Ct值≤30,且出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,示樣品中存在OsHV核酸。
5.4 有效原則
Ct>30的樣本建議重做。重做結(jié)果無(wú)數(shù)值者為陰性,否則為陽(yáng)性。
6、 相關(guān)技術(shù)信息 
6. 牡蠣皰疹病毒感染熒光PCR檢測(cè)試劑盒引物序列 
OsHV F:5-’ GTCGCATCTTTGGATTTAACAA -3’
OsHV R:5-’ ACTGGGATCCGACTGACAAC - 3’
Probe:5’-FAM- TGCCCCTGTCATCTTGAGGTATAGACAATC -TAMRA-3’

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