IL-22 Elisa試劑盒除質控血清外一起測定陰性對照品和陽性對照品。并作雙份測定，將有95%的數據也許合格。
換言之，當ELISA試劑盒同一樣本達一定次數后所得的一組數據，其間接近均值（X）的±SD規劃內的數據，占該組數據的68%，在X±2SD規劃內分布的數據占全體的95%，在X±3SD規劃內分布的數據占全體的99%。
與真值（或靶值）接近的程度。
準確度不能以數字標明，一般用不準確度來衡量。
測定效果與靶值的違背程度稱為過失，它標明該項查驗的不準確度。在本實驗室條件下（包含操作者、試劑、儀器等）檢ELISA試劑盒測質控血清20-30次，測得效果核算，求出該組數據的均值和標準差（SD）標明該實驗室的工作質量。
包被原的特殊性也也許采用中性的緩沖溶液來包。
ELISA試劑盒經過所得效果來了解本次查驗的情況。
如能操控其過失在一定規劃內，就說明該查驗沒有發生不容許的過失。
假設出現逾越容許過失規劃的失常效果，提示該查驗不合格，應尋找要素，糾正后，重檢待測標本。
因此質控血清在質控工作中起重要效果。
應留意以下原理：由于蛋白質與聚苯乙烯固相載體是經過，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體外表的疏水基團間的效果，這種物理吸附對錯特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質較小分子蛋白質一般含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體外表。
IL-22 Elisa試劑盒正態曲線以下的面積稱概率，常用樣本的均數（X）和標準差（SD）來標明，均值、標準差和概率的如下：X±SD，概率0.68X±2SD，概率0.95X±3SD，概率0.99。
ELISA試劑盒當我們請求查驗效果在X±2SD規劃內為合格時，在該實驗室中選擇實質操作zui熟練的技術員進行細心地專門測定，選用的ELISA試劑盒，查看之前，將恒箱、加樣器等細心校正、調校正、調試，運用新的加樣吸*，即在的條件下進行查看。
beta-桉葉醇    473-5-4    20mg    beta-Eudesmol
白樺脂醇； 樺木醇    473-98-3    20mg    Betulin
巴西蘇木素; 蘇枋精    474-07-7    20mg    Brazilin
胡蘿卜苷    474-58-8    20mg    Daucosterol
菜油甾醇    474-62-4    0mg    Campesterol
荷葉堿    475-83-2    20mg    Nuciferine
白屈菜堿    476-32-4    20mg    Chelidonine
IL-22 Elisa試劑盒