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間接法檢測PⅢNP Elisa試劑盒抗體常用的方法

時間:2017/6/13閱讀:886
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 在一步法PⅢNP Elisa試劑盒測定中,當標本中受檢抗原的含量很高時,過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結(jié)合,而不再形成"夾心復(fù)合物"。類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象,ELISA試劑盒此時反應(yīng)后顯色的吸光值(位于抗原過剩帶上)與標準曲線(位于抗體過剩帶上)某一抗原濃度的吸光值相同,如按常法測讀,所得結(jié)果將低于實際的含量,這種現(xiàn)象被稱為鉤狀效應(yīng)(hook effect),因為標準曲線到達高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應(yīng)嚴重時,反應(yīng)甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此在使用一步法試劑測定標本中含量可異常增高的物質(zhì)(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)時,應(yīng)注意可測范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應(yīng)。
    其原理為利用酶標記的抗抗體(抗抗體)以檢測與固相抗原結(jié)合的受檢抗體,故稱為間接法。PⅢNP Elisa試劑盒操作步驟如下:
)將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原。洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。
2)加稀釋的受檢血清,保溫反應(yīng)。血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合,形成固相抗原抗 體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,血清中的其他成份在洗滌過程中被洗去。
3)加酶標抗抗體。可用酶標抗人Ig以檢測總抗體,ELISA試劑盒但一般多用酶標抗人IgG檢測IgG抗 體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標抗體抗體結(jié)合,從而間接地標記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量與標本中受檢抗體的量正相關(guān)。
4)加底物顯色
    本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷。ELISA試劑盒間接法的優(yōu)點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標抗抗體建立檢測相應(yīng)抗體的方法。
    間接法成功的關(guān)鍵在于抗原的純度。雖然有時用粗提抗原包被也能取得實際有效的結(jié)果,但應(yīng)盡可能予以純化,以提高試驗的特異性。特別應(yīng)注意除去能與一般健康人血清發(fā)生反應(yīng)的雜質(zhì),例如以E.Coli為工程酶的重組抗原,如其中含有E.Coli成份,ELISA試劑盒很可能與受過E.Coli感染者血甭中的抗E.Coli抗體發(fā)生反應(yīng)。抗原中也不能含有與酶標抗人Ig反應(yīng)的物質(zhì),例如來自人血漿或人體組織的抗原,如不將其中的Ig去除,PⅢNP Elisa試劑盒試驗中也發(fā)生假陽性反應(yīng)。另外如抗原中含有無關(guān)蛋白,也會因竟爭吸附而影響包被效果。

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