zui近，研究人員，就一種可以摧毀致命兒童疾病（急性淋巴細(xì)胞白血病）和其他癌癥的藥物，提交了申請。ELISA試劑盒

    大多數(shù)藥物必須進(jìn)入癌細(xì)胞才能殺死它。相反，我們的方法是不給癌細(xì)胞提供必需的營養(yǎng)物質(zhì)，基本上餓著它，直到它自我毀滅。

    所去除的營養(yǎng)物質(zhì)稱為天冬酰胺，癌細(xì)胞自己不能產(chǎn)生這種物質(zhì)。但真相遠(yuǎn)不止這些。

    *，使用藥物殺死癌細(xì)胞的化學(xué)嘗試，經(jīng)常會讓患者不適。癌癥藥物左旋酶2型（L-ASN2）的主要作用是消耗天冬酰胺，副作用一般可歸因于化學(xué)相似分子（稱為）的相應(yīng)消耗。所有的人類細(xì)胞都需要天冬酰胺和才能生存，因?yàn)樗鼈兠恳环N對于關(guān)鍵的生物過程來說，都是至關(guān)重要的。雖然大多數(shù)正常細(xì)胞可以自己合成天冬酰胺，但某些癌細(xì)胞卻不能。所以，用于癌癥的理想的營養(yǎng)剝奪策略，需要一個艱難的平衡做法：從血液中去除足夠多的天冬酰胺，以削弱癌癥，但卻留下足夠多的，因此患者能耐受。

    研究人員，進(jìn)行了分子計算機(jī)模擬，來預(yù)測哪些基因突變會產(chǎn)生引入L-ASN2（常用來治療某些類型的白血病）時所獲得的理想效果。科學(xué)家們的模擬，成功確定了這種酶氨基酸鏈中的一個點(diǎn)，從理論上說，這個點(diǎn)上的一個突變就可以消除藥物對不必要的攻擊。

    從技術(shù)上說，我們模擬這兩個分子的哪些部分與這種酶接觸。然后我們意識到，通過替換這種酶的一條氨基酸鏈，我們就可以通過刪除它與這種酶的接觸，而避免的降解。

    在計算機(jī)模擬中，這些變化看上去很有前景，因?yàn)樘於０泛椭gzui顯著的區(qū)別是，它們與特定氨基酸之間相互作用的方式。ELISA試劑盒

    這使我們認(rèn)為，在那一位置的化學(xué)變化是關(guān)鍵。它需要一個突變來改變氨基酸的化學(xué)性質(zhì)。突變是通過與MD Anderson的合作者共同完成的，他們使用DNA替換來影響這個變化。

    大多數(shù)研究人員都認(rèn)為，從患者的血液中去除，是之前使用這種酶藥物的問題。我們的模擬實(shí)驗(yàn)指出了如何避免這個問題。

    在試管實(shí)驗(yàn)中，這種新藥不會影響。培養(yǎng)皿跟蹤試驗(yàn)表明，這種突變酶可殺死各種癌癥。

    如果我們錯了，保持的完整性并不是癌癥問題的答案，我們會繼續(xù)調(diào)查，因?yàn)槲覀冋J(rèn)為將會發(fā)現(xiàn)一些東西。

    因?yàn)槲覀兪褂昧烁叻直媛实挠嬎惴椒ǎ瑏碇匦略O(shè)計抗癌藥物，使其發(fā)揮不同的作用，在這種情況下，只作用于天冬酰胺。實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)表明，這些預(yù)測得以驗(yàn)證，新藥物會殺死多種白血病。我們希望我們的方法可以在更多的癌癥中，達(dá)到同樣的效果。但如果沒有，那么我們將測試相反的策略：重新設(shè)計這種酶，來破壞，并保持天冬酰胺完整。或調(diào)整這種酶，以一種選取的比例降解兩種分子。我們正在研究如何控制這種酶。ELISA試劑盒