① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：大鼠肺巨噬細胞

英文名稱：Rat lung macrophage

組織來源：肺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介：

肺巨噬細胞由單核細胞分化而來，廣泛分布在肺間質(zhì)內(nèi)，在細支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內(nèi)較多。肺巨噬細胞的吞噬、和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。吸入空氣中的塵粒、等異物進入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細胞吞噬，故細胞胞質(zhì)內(nèi)常見塵粒、等物進入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細胞吞噬，故細胞胞質(zhì)內(nèi)常見塵粒、次級溶酶體及吞噬體等。

肺巨噬細胞還可吞噬衰老的紅細胞，在心力衰竭患者出現(xiàn)肺瘀血時，大量紅細胞從溢出，被巨噬細胞吞噬。吞噬異物的巨噬細胞，有的從肺泡腔經(jīng)呼吸道粘液流動和纖毛運動而被咳出，有的進入肺管隨進入肺結(jié)內(nèi)。

細胞特性：

1） 組織來源于實驗動物的正常肺組織。

2)細胞鑒定：CD68或MAC387熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：圓形，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 Delf 原代巨噬 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

犬白介素4(IL-4)elisa檢測試劑盒

大鼠網(wǎng)膜素(omentin)elisa檢測試劑盒

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）高效液相色譜（HPLC）分析試劑盒

一氧化氮NO測試盒酶法 50管/48樣 25管/24樣 比色法

革蘭氏陰性基因組DNA純化試劑盒

動物軟骨組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒

大鼠胰島素受體β(ISR-β)elisa檢測試劑盒

通用型A含量比色法定量檢測試劑盒

小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)elisa檢測試劑盒

突觸后密度蛋白93重組兔單克隆抗體 PSD93/DLG2

微管蛋白聚合促進蛋白24 TPPP

RSPO4蛋白抗體 RSPO4

SH3RF3蛋白抗體 SH3RF3

8號染色體開放閱讀框84抗體 C8orf84

AF594標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體 PAX6, Alexa Fluor 594 conjugated

鉀離子通道蛋白家族成員2抗體 KCNE2

角蛋白相關(guān)蛋白KAP27.1抗體 KAP27.1

乙酰化化組蛋白H2B (Lys116)抗體 Histone H2B (Acetyl K116)

應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1重組兔單克隆抗體 STIP1

二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白5抗體 CRMP5

防凍蛋白IV型 (Danio rerio) 抗體 AFP4b

GRAMD1C蛋白抗體 GRAMD1C

G蛋白偶聯(lián)受體183抗體 GPR183

囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)的蛋白B VAPB

浦肯野細胞相關(guān)蛋白1抗體 Puratrophin 1

體液HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒

高通量遠紅外細胞篩選技術(shù)試劑盒

小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)elisa檢測試劑盒

大鼠誘導(dǎo)型一氧化合成酶（iNOS）elisa檢測試劑盒

大鼠肺巨噬細胞細胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用