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小鼠胰腺腺泡細胞

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更新時間:2024-12-17 10:49:53瀏覽次數:47次

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貨號 EY-XY5208 組織來源 胰腺組織
產品規格 5×105 用途 僅供科研研究實驗
小鼠胰腺腺泡細胞公司正在出售的產品小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1 ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人細胞裂解液 PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液

細胞簡介:

小鼠胰腺腺泡細胞

小鼠胰腺腺泡分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細胞組成,與閏管相連,外有基膜,為典型的蛋白質分泌細胞。胰腺泡可分泌多種消化酶,如原、胰原、胰、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分別消化食物中的營養成分 ;胰腺泡也分泌抑制因子,防止兩種蛋白酶原被激活,腺泡腔內有泡心細胞,扁平或立方形,色淺,是閏管起始部的上皮細胞,為胰腺腺泡的特點。

產品名稱

小鼠胰腺腺泡細胞

組織來源

胰腺組織

英文名稱

Mouse Pancreatic   Acinar Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

小鼠胰腺腺泡細胞

公司實驗室分離的小鼠胰腺腺泡采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠胰腺腺泡經亞甲基藍染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠胰腺腺泡細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠胰腺腺泡細胞

實驗報告:

小鼠胰腺腺泡細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠胰腺腺泡細胞
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大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)檢測試劑盒 ,英文名: AHSG ELISA Kit

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MEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1 0.5mgMEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) MEK1/MAPKK1抗體(N-)

ANP32A重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

EBAG9 Protein Human 重組人 RCAS1 / EBAG9 蛋白

PRLR Protein Mouse 重組小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

MEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1 0.5mgMEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) MEK1/MAPKK1抗體(N-)

EBAG9 Protein Human 重組人 RCAS1 / EBAG9 蛋白

TNFSF8重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標簽) Protein

PRLR Protein Mouse 重組小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

ANP32A重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

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小鼠睪(T)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項:

小鼠胰腺腺泡細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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