細(xì)胞簡(jiǎn)介：

小鼠嗅上皮分離自嗅上皮組織；嗅上皮細(xì)胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺(jué)性上皮細(xì)胞，嗅上皮細(xì)胞為棱形雙極細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞表面為細(xì)長(zhǎng)的嗅毛，突出于嗅區(qū)黏膜上皮細(xì)胞表面，而細(xì)胞的另一端為中央突，常匯成多數(shù)細(xì)微的嗅絲，組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi)。這些細(xì)胞的特殊結(jié)構(gòu)，是嗅覺(jué)功能的重要組成部分。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠嗅上皮采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠嗅上皮經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 屬于高度分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白(MEPE)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： MEPE ELISA Kit

Mouse nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)檢測(cè)試劑盒

MouseN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSVIAb(HumanHerpessimplexvirusIaibody)ELISAKit人單皰疹病毒Ⅰ型抗體

細(xì)胞JAK3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-2R大鼠白介素2受體

LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)檢測(cè)試劑盒

HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠ檢測(cè)試劑盒人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物鈣鎂ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱合成酶(γ-ECS)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠嗅上皮細(xì)胞小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠腦肽(mouse BNP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠N端前腦素(mouse -proBNP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。