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當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人小梁網(wǎng)細(xì)胞
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更新時(shí)間:2024-12-12 12:06:22瀏覽次數(shù):33次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線貨號(hào) | EY-XY4717 | 組織來(lái)源 | 眼球 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
人小梁網(wǎng)分離自眼球組織;小梁網(wǎng)由角膜基質(zhì)纖維、后界膜和角膜內(nèi)皮向后擴(kuò)展而成,覆蓋在鞏膜靜脈竇的內(nèi)側(cè)。小梁網(wǎng)細(xì)胞在眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵作用;小梁網(wǎng)細(xì)胞內(nèi)有特定的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽受體,其中包括腎上腺素、乙酰和神經(jīng)肽Y。青光眼是由于眼內(nèi)壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病,小梁網(wǎng)細(xì)胞的體外培養(yǎng)是青光眼病因?qū)W研究的重要手段之一。在小梁網(wǎng)細(xì)胞中,一長(zhǎng)串的血管活性多肽和生長(zhǎng)因子能夠觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制,小梁網(wǎng)細(xì)胞可合成不同類(lèi)型的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白以及金屬蛋白酶。形態(tài)學(xué)觀察可見(jiàn),剛從組織塊長(zhǎng)出的原代細(xì)胞,形態(tài)各異,多數(shù)呈星狀或不規(guī)則形。細(xì)胞有胞突,核橢圓形,胞體肥大,胞漿豐富,且可見(jiàn)吞噬顆粒。隨著細(xì)胞的增生及相互融合為單層,細(xì)胞的形態(tài)趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失,排列緊密呈類(lèi)似上皮細(xì)胞的扁橢圓形或不規(guī)則形。胞體透亮,包膜清晰。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 組織來(lái)源 | 眼球 | |
英文名稱(chēng) | Human Trabecular Meshwork Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人小梁網(wǎng)采用組織貼塊法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人小梁網(wǎng)經(jīng)NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠內(nèi)皮細(xì)胞TEK酪酸激酶(Tie2)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: Tie2 ELISA Kit
Monkey high sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè)試劑盒
Ratcatecholamine,CAELISAKit 大鼠兒茶酚胺(CA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGLP-1(human)人胰高血糖素樣肽1
細(xì)胞馮庫(kù)薩(VONKOSSA)鈣染色試劑盒50次
RatsolubleVascuolarcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
TNFRSF1A重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N端)
LOXL2重組人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein
IgG4 Protein Human 重組人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)
CTSA Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N端)
IgG4 Protein Human 重組人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)
TNFRSF1A重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein
CTSA Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白
LOXL2重組人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein
豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: CH50 ELISA Kit
Human proteinase 3 aibody (PR3Ab) ELISA Kit 人蛋白酶3抗體(PR3Ab)檢測(cè)試劑盒
MonkeyHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBMP-2(HumanBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit人骨成型蛋白2
細(xì)菌內(nèi)毒素比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
人小梁網(wǎng)細(xì)胞噬酸性粒細(xì)胞趨化因子 -2(Eotaxin-2) 作用: ELISA 規(guī)格: 進(jìn)口分裝
促紅細(xì)胞生成素 (EPO) 作用: ELISA 規(guī)格: 進(jìn)口分裝
促紅細(xì)胞生成素受體 ( EPO Receipter) 作用: ELISA 規(guī)格: 進(jìn)口分裝
可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白 C 受體 (sEPCR) 作用: ELISA 規(guī)格: 進(jìn)口分裝
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
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