① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：人結(jié)腸平滑肌細胞

英文名稱：Human Colonic Smooth Muscle Cells

組織來源：結(jié)腸組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人結(jié)腸平滑肌分離自結(jié)腸組織；結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸，在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分，大部分固定于腹后壁，結(jié)腸的排列酷似英文字母“M"，將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為：黏膜（上皮層、固有層、黏膜肌層），黏膜下層（疏松結(jié)締組織），肌層（內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑肌），外膜（纖維膜或漿膜）。結(jié)腸平滑肌細胞主要分布于黏膜肌層和肌層的內(nèi)環(huán)形、外縱行平滑??；結(jié)腸運動少而緩慢，對刺激的反應(yīng)也較遲緩。結(jié)腸平滑肌在食物消化與吸收、腸道運動和物質(zhì)分泌、誘發(fā)全身炎癥反應(yīng)以及細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等研究中起著重要的作用。結(jié)腸平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。結(jié)腸平滑肌運動活性受到神經(jīng)遞質(zhì)、胃腸激素和藥物等因素的調(diào)節(jié)。隨著現(xiàn)代胃腸動力學研究的進展，對胃腸運動的研究已從器官、組織水平發(fā)展到細胞、分子水平，要求在胃腸道單個平滑肌細胞標本上來完成各種電生理、藥理和分子生物學等實驗。體外培養(yǎng)細胞，由于影響因素單一，是研究細胞功能以及相應(yīng)的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制的基礎(chǔ)。

公司實驗室分離的人結(jié)腸平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的人結(jié)腸平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠蛋白激酶N2(PKN2)檢測試劑盒 ，英文名： PKN2 ELISA Kit

Na+/H+ exchanger 3 (NHE3) ELISA Kit 人Na+/H+交換體3(NHE3)檢測試劑盒

Ratsolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCyclin-D2ELISAKit大鼠細胞周期素D2

細胞色素P450亞酶CYP2C9(CEC)活性熒光定量檢測試劑盒20次

RatFibrinogen,FbgELISAKit大鼠血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

FIGF重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ets1/E26 (E-twenty six 1 0.5mgets1/E26 (E-twenty six 1) Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗原

IL12A & IL12B重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

CHEK1 Protein Human 重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽)

CTSE Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白

ets1/E26 (E-twenty six 1 0.5mgets1/E26 (E-twenty six 1) Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗原

CHEK1 Protein Human 重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽)

FIGF重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CTSE Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白

IL12A & IL12B重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human thioredoxin reductase (xR) ELISA Kit 人硫氧還蛋白還原酶(xR)檢測試劑盒

Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit 人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGF檢測試劑盒雞血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞TSH-BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseE-SelectinELISAKit小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

人結(jié)腸平滑肌細胞小鼠糖皮質(zhì)激素   英文名稱：   glucocoicoid   規(guī)格：      英文縮寫：   GC

膠質(zhì)細胞源神經(jīng)營養(yǎng)因子   英文名稱：   glial cell line-derived neuoophic factor   規(guī)格：      英文縮寫：   GDNF

小鼠生長因子   英文名稱：   growth hormone   規(guī)格：      英文縮寫：   GH

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA3   英文名稱：   cardiac muscle anscription factor GATA3   規(guī)格：      英文縮寫：   GATA3

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用