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大鼠下丘腦神經元細胞

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協議為準
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更新時間:2024-12-11 09:22:36瀏覽次數:30次

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貨號 EY-XY3562 組織來源 腦組織
產品規格 5×105 用途 僅供科研研究實驗
大鼠下丘腦神經元細胞公司正在出售的產品EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞) K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 T6細胞,人舌癌細胞 甲型副氏菌 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

產品名稱:大鼠下丘腦神經元細胞

英文名稱:Rat Hypothalamic Neuron Cells

組織來源:腦組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠下丘腦神經元細胞

大鼠下丘腦神經元分離自下丘腦;下丘腦又稱丘腦下部,位于大腦腹面、丘腦的下方,是調節內臟活動和內分泌活動的較高級神經中樞所在。下丘腦自前向后可分三部﹐即前部(又名視前區和視上區)﹑中部(結節區)和后部(乳頭體區)。下丘腦具有許多細胞核團和纖維束﹐與中樞神經系統的其它部位具有密切的相互聯系。它不僅通過神經和血管途徑調節腦垂體前﹑后葉激素的分泌和釋放﹐而且還參與調節自主神經系統﹐如控制水鹽代謝﹑調節體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內臟活動以及情緒等。下丘腦神經元與來自其他部位的神經纖維有廣泛的突觸聯系,可以接受很多神經沖動,為內分泌系統和神經系統的中心。它們能調節垂體前葉功能,合成神經垂體激素及控制自主神經和植物神經功能。故提取下丘腦神經元進行體外培養,建立下丘腦神經元體外實驗平臺具有重要意義。

大鼠下丘腦神經元細胞

公司實驗室分離的大鼠下丘腦神經元采用消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠下丘腦神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠下丘腦神經元細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠下丘腦神經元細胞

大鼠下丘腦神經元細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠下丘腦神經元細胞

大鼠下丘腦神經元細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠下丘腦神經元細胞

大鼠下丘腦神經元細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

大鼠下丘腦神經元細胞

兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

P-選擇素(rabbit P-selectin)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

兔血小板衍化生長因子(rabbit PDGF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

兔趨化因子(rabbit Raes)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒

HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit 人胎盤堿性0酸酶(PLAP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanchondroitinsulfate,CS試劑盒人軟骨素(CS)試劑盒規格:96T/48T

總乳酸待測樣品處理試劑盒20

HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISAKit人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)試劑盒規格:96T/48T

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-NFKB p65 (pSer536 0.5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 0酸化細胞核因子/0酸化k基因結合核因子抗原

CRABP2重組人 CRABP2 蛋白 Protein

GYPA Protein Human 重組人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 蛋白

PVRL2 Protein Human 重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標簽)

phospho-NFKB p65 (pSer536 0.5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 0酸化細胞核因子/0酸化k基因結合核因子抗原

GYPA Protein Human 重組人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 蛋白

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PVRL2 Protein Human 重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標簽)

CRABP2重組人 CRABP2 蛋白 Protein

大鼠下丘腦神經元細胞大鼠組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)試劑盒 ,英文名: TIMP4 ELISA Kit

Mouse ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒

MousehepatitisBviruscoreaibody,HBcAbELISAKit 小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanMaixGlaProtein,MGPELISAKit人基質γ羧基谷蛋白

透射電鏡(TEM)制片處理包埋液A液:10毫升B液:30毫升

ELISAKitGzms-B大鼠顆粒酶B


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