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大鼠下腔靜脈內皮細胞

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更新時間:2024-12-11 09:21:20瀏覽次數:32次

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貨號 EY-XY4439 組織來源 下腔靜脈組織
產品規格 5×105 用途 僅供科研研究實驗
大鼠下腔靜脈內皮細胞公司正在出售的產品DSC2 Others Human 人 DSC2 / Desmocollin-2 人細胞裂解液 ARPE-19(人視網膜上皮細胞) CA10 Others Human 人 CA10 / Carbonic anhydrase X 人細胞裂解液 NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)

細胞簡介:

大鼠下腔靜脈內皮細胞

大鼠下腔靜脈內皮分離自下腔靜脈組織;下腔靜脈是體內大的靜脈,收集下肢、盆部和腹部的靜脈血。下腔靜脈由左、右髂總靜脈匯合而成,匯合部位多在第5腰椎水平,少數平第4腰椎。下腔靜脈位于脊柱的右前方,沿腹主動脈的右側上行,經肝的腔靜脈溝、穿 膈的腔靜脈孔,開口于右心房。下腔靜脈的前面有肝、胰頭、十二指腸水平部、右睪丸動脈及小腸系膜根越過。后面為有膈腳、第14腰椎、有腰交感干和腹主動脈的壁支。右側與 腰大肌、右腎、右腎上腺相鄰,左側為腹主動脈。下腔靜脈的屬支有髂總靜脈、右睪丸靜脈、腎靜脈、右腎上腺靜脈、肝靜脈、膈下靜脈和腰靜脈,其中大部分 屬支與同名動脈伴行。

產品名稱

大鼠下腔靜脈內皮細胞

組織來源

下腔靜脈組織

英文名稱

Rat Inferior Vena   Cava Endothelial Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

大鼠下腔靜脈內皮細胞

公司實驗室分離的大鼠下腔靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠下腔靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

大鼠下腔靜脈內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠下腔靜脈內皮細胞


實驗報告:

大鼠下腔靜脈內皮細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠下腔靜脈內皮細胞
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FASLG重組人 Fas Ligand / FASLG / CD95L 蛋白 Protein

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白

ACVR1 Protein Canine 重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標簽)

基質金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白

COLEC10重組小鼠 COLEC10 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ACVR1 Protein Canine 重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標簽)

FASLG重組人 Fas Ligand / FASLG / CD95L 蛋白 Protein

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小鼠胰淀素檢測試劑盒   小鼠胰淀素試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠胰淀素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠胰淀素試劑盒、小鼠胰淀素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠抑制素檢測試劑盒   小鼠抑制素試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠抑制素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠抑制素試劑盒、小鼠抑制素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠增殖細胞核抗原檢測試劑盒   小鼠增殖細胞核抗原試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠增殖細胞核抗原試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠增殖細胞核抗原試劑盒、小鼠增殖細胞核抗原eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

注意事項:

大鼠下腔靜脈內皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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