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大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞

參  考  價:600 - 6800 /件
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更新時間:2024-12-10 10:52:04瀏覽次數(shù):49次

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貨號 EY-XY4331 組織來源
產(chǎn)品規(guī)格 5×105 用途 僅供科研研究實驗
大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品BACE1 Others Mouse 小鼠 BACE-1 人細(xì)胞裂解液 GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細(xì)胞病毒 HCMV gB 人細(xì)胞裂解液 TNFRSF17 Others Human 人 TNFRSF17 / BCMA / CD269 人細(xì)胞裂解液

細(xì)胞簡介:

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮分離自骨組織;股骨頭(caput femoris)呈圓形,約占一圓球的2/3,其上為關(guān)節(jié)軟骨所覆蓋,在其頂部微后有一小窩,稱為股骨頭凹,為股骨頭韌帶附著處,股骨頭可由此獲得少量血供。股骨頭骨髓的微血管結(jié)構(gòu)為珊瑚狀,后毛細(xì)血管微動脈與微靜脈部分膨大、迂曲、互相纏繞;骨微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成了骨內(nèi)微血管的內(nèi)襯,與骨內(nèi)其他成分聯(lián)系密切,參與了許多骨的病理生理過程在骨吸收新骨的形成血管再生營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)骨內(nèi)代謝產(chǎn)物輸出及維持骨內(nèi)微環(huán)境平衡方面具有重要作用。

產(chǎn)品名稱

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源

英文名稱

Rat Femoral Head   Microvascular Endothelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞

實驗室分離的大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮采用混合膠原酶消化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,細(xì)胞純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1 HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含FBSEGFbFGFIGFVEGFHeparinHydrocortisonePenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳1-3代左右;2代以內(nèi)狀態(tài)

消化液:0.25%Accutase

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的培養(yǎng)狀態(tài)。

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞


實驗報告:

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠釋放激素受體抗體(GHR-Ab)檢測試劑盒 ,英文名: GHR-Ab ELISA Kit

Porcine ansforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit 豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒

ELISA 小鼠細(xì)胞凋亡相關(guān)基因(mouse BCL-2)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLLO(HumanlisteriolysinO)ELISAKit人單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O

通用型DNA氧化損傷AP位點比色法定量分析試劑盒20

ELISAKitPALL苯解氨酶

SELP重組大鼠 SELP / P Selectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

COMP 軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗原 0.5mgCOMP 軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗原

ISG15重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 Protein

CCL11 Protein Human 重組人 CCL11 蛋白

SELL Protein Mouse 重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白

COMP 軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗原 0.5mgCOMP 軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗原

CCL11 Protein Human 重組人 CCL11 蛋白

SELP重組大鼠 SELP / P Selectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SELL Protein Mouse 重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白

ISG15重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 Protein

小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai insulin receptor aibody (AIRA) ELISA Kit 人抗胰島素受體抗體(AIRA)檢測試劑盒

HumanArachidonicAcid,AAELISAKit 人花生四烯酸(AA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforABCA1(HumanATP-bindingcassetteanspoerA1)ELISAKit人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1

伊文思藍(lán)(EVANSBLUE)植物細(xì)胞繁殖測定試劑盒100

Mousenicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit小鼠腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞血小板膜糖蛋白 (GP IIb/IIIa)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

生長相關(guān)因子 (GRO)    作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

生長相關(guān)因子 α(GRO α)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

過氧化物酶 (GSH-Px)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

注意事項:

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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