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當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞分析>>細(xì)胞器提取和染色>> 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)
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更新時(shí)間:2024-11-19 15:28:08瀏覽次數(shù):117次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線貨號(hào) | EY-01X8582 | 規(guī)格 | 40 μg/100 μg |
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英文名稱 | Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT) | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:
產(chǎn)品英文名稱:Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT)
產(chǎn)品中文名稱:末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)
規(guī)格:40 μg/100 μg
貨號(hào):EY-01X8582
用途:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì):
序列:氨基酸序列來源于:牛TdT(P06526)(Mer1-Ala509)的氨基酸序列。
蛋白長(zhǎng)度:重組牛TdT由509個(gè)氨基酸組成,在還原條件下的SDS-PAGE中,它的條帶與理論分子:量一致,為58.3 kDa。
純度:> 90 % ,使用SDS-PAGE檢測(cè)
產(chǎn)品形式:蛋白復(fù)溶液,復(fù)溶液為無菌水溶液50 mM K2HPO4, 100 mM NaCl, 1 mM DTT, 0.1% Tween20, 1% BSA, 50% Glycerol, pH 6.5.
基因ID:9913
存儲(chǔ)緩沖液無菌水溶液5動(dòng)?動(dòng)
背景
,也稱為末端轉(zhuǎn)移酶,是在未成熟的,B淋巴樣細(xì)胞前提,T淋巴細(xì)胞前體和急性淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤細(xì)胞中表達(dá)的一種特殊的DNA聚合酶。 通常,TdT催化將核苷酸添加到DNA分子的3'末端。 與大多數(shù)DNA聚合酶不同,它不需要模板。 該酶的優(yōu)選底物是3'突出端,但它也可以將核苷酸添加到平末端或凹入的3'末端。
本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1.操作簡(jiǎn)便、快捷。可直接加入到檢測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí),無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
操作步驟:
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體
1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。
(四)誘導(dǎo)表達(dá)
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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