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RKO-E6細胞,人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞供應商

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時間:2021-03-18 15:17:40瀏覽次數(shù):496次

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RKO-E6細胞,人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞供應商上海一研生物相關(guān)產(chǎn)大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 TREM-2 / TREM2 ELISA配對抗體

大鼠 ATP6V0D1 基因全長ORF克隆

人 IL-16 ELISA配對抗體

人 CLEC2D 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆品:

培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

RKO-E6細胞,人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞供應商

英文名稱

RKO-E6 cells, human colon cancer transgenic cell

貨號

EY-X63665

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

2-甲-5-硝吡:138.125842- methyl -5- nitro pyridine:21203-68-9 C6H6N2O2

差向四環(huán)素Differential tetracycline:480.9C22H25ClN2O8:23313-80-6

直接紅棕MDirect red brown M:627.53 C29H19N5Na2O7S:2429-82-5

丙砜:182.24Vinyl benzene:16212-05-8 C9H10O2S

4-溴正癸:297.284- decyl benzene bromide:106418-67-1 C16H25Br

2-(4-溴)吡:2- (4-) pyridine:

扁蓄苷Avicularin:434.35032C20H18O11:22255-13-6

2--3-硝-6-甲氧吡:169.142- amino -3- nitro -6-:73896-36-3 C6H7N3O2

1-芐-4-羥甲:205.31- benzyl -4- hydroxymethyl piperidine:67686-01-5 C13H19NO

RKO-E6細胞,人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞供應商大鼠 PPME1 基因全長ORF克隆

PD1 / PDCD1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

METAP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

UBE3A 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆

重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標簽)

GGN 基因全長ORF克隆

大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TREM-2 / TREM2 ELISA配對抗體

大鼠 ATP6V0D1 基因全長ORF克隆

IL-16 ELISA配對抗體

CLEC2D 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆

TNF-alpha / TNFA / TNFSF2 ELISA配對抗體

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