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產品名稱:粘蛋白4ELISA檢測試劑盒
英文名稱:Mucin 4
產品貨號:EY-E98886
產品規格:48T/96T
產品保存:2-8℃,有效期6個月
主要組成成分:試劑
性狀:液體
產品規格:96T/48T
96T指可以做94個標本,2個標準對照
48T指可以做47個標本,1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。
樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
Connexin-31 間隙連接蛋白31抗體 規格: 0.1ml*
Goat Anti-human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗人IgG 規格: 0.1ml*
phospho-c-Abl(Tyr272) 磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 0.1ml*
PCDHB7 原鈣粘蛋白β7抗體 規格: 0.2ml*
Dog IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗犬IgM抗體 規格: 0.1ml*
anion factor 25/Nulp1 核轉錄因子25抗體 規格: 0.2ml*
FAM76B FAM76B蛋白抗體 規格: 0.2ml*
IL-12 白介素12抗體 規格: 0.1ml*
E2F6 轉錄因子E2F6抗體 規格: 0.1ml*
SS4 生抑素受體4抗體 規格: 0.1ml*
KIF17 驅動蛋白家族KIF17抗體 規格: 0.2ml*
CAMKIV/CAMK4 鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶4抗體 規格: 0.1ml*
ATXN7L1 共濟失調蛋白7樣1抗體 規格: 0.2ml*
MHC class I antigen B 15 組織相關抗原HLA-B15抗體 規格: 0.1ml*
GRPP 相關肽抗體 規格: 0.1ml*
粘蛋白4ELISA檢測試劑盒腸道菌增菌肉湯(顆粒) 250g 用于腸道菌的增菌培養
腸道菌增菌液體培養基(顆粒)(2015藥典) 250g 用于耐膽鹽革蘭氏陰性菌的增菌
改良Minca肉湯 25kg 用于大腸埃希氏菌產纖毛抗體培養。細菌疫苗培養
沙氏瓊脂平板9cm(2~25℃) 9cm*10 用于真菌的分離培養
無機磷培養基(不含瓊脂)(測磷細菌解磷效能) 250g 用于測定磷細菌肥料中磷細菌解無機磷效能
抗生素檢定培養基 8 號 250g 用于效價測定的菌層培養基
抗生素檢定培養基 32 號 250g 用于雙氫、等效價測定
胰化大豆堅固綠瓊脂 250g 用于濾膜法中細菌總數測定
胰化大豆鎂瓊脂(TSAM) 250g 用于HGMF膜法培養大腸菌群
硫乙醇酸鹽流體培養基 250g 用于藥品、生物制品無菌檢測,檢測好氧菌和厭氧菌
麥康凱瓊脂培養基 250g 用于大腸埃希菌的選擇性分離培養
R2A 瓊脂培養基 250g 用于注射用、純化等的菌落總數測定
原材料系列
胰蛋白胨 250g 培養基原材料,提供細菌生長氮源,含
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
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