日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海一研生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

15021460884

當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>科研細(xì)胞>> SHG44細(xì)胞,膠質(zhì)瘤細(xì)胞價(jià)格

SHG44細(xì)胞,膠質(zhì)瘤細(xì)胞價(jià)格

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-03-16 16:11:11瀏覽次數(shù):579次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線
SHG44細(xì)胞,膠質(zhì)瘤細(xì)胞價(jià)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:HECT E3泛素鏈接酶抗體 英文名稱:HECT E3 ubiquitin ligase 0.2ml

磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 英文名稱:Phospho-HSL (Ser959 + Ser960) 0.1ml

HHO1蛋白抗體 英文名稱:Hho1 0.2ml

磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體 英文名稱:Phospho-HP1 gamma (

培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí); 
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

SHG44細(xì)胞,膠質(zhì)瘤細(xì)胞價(jià)格

英文名稱

SHG44 cells, glioma cells

貨號(hào)

EY-X63410

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
?
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

紫花前胡苷 CAS  規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

派利文堿 CAS 2673-40-7 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

山茱萸 CAS  規(guī)格:1g 訂購|咨詢

對(duì)苯 CAS  規(guī)格:50mg 訂購|咨詢

;Nicotinamide CAS 98-92-0 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

相思子 CAS  規(guī)格:5g 訂購|咨詢

阿魏酸乙酯 CAS 4046-02-0 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

見血飛 CAS  規(guī)格:1g 訂購|咨詢

龍膽山酚;Bellidifolin CAS 2798-25-6 規(guī)格:10mg 訂購|咨詢

對(duì)傘花烴;4-Isopropyltolu CAS 99-87-6 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

刺芒柄花素 CAS 485-72-3 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

SHG44細(xì)胞,膠質(zhì)瘤細(xì)胞價(jià)格鹵酸脫鹵酶樣水解酶域內(nèi)含蛋白1A抗體 英文名稱:HDHD1A 0.2ml

E3連接酶抑制素受體抗體 英文名稱:HECTD1 0.2ml

His 結(jié)構(gòu)域內(nèi)含磷酸酶蛋白抗體 英文名稱:HDPTP 0.2ml

多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗體 英文名稱:HEAB 0.2ml

心肌肌球蛋白重鏈抗體 英文名稱:heavy chain cardiac Myosin 0.2ml

組蛋白去乙?;?/font>11抗體 英文名稱:HDAC11 0.1ml

HECT E3泛素鏈接酶抗體 英文名稱:HECT E3 ubiquitin ligase 0.2ml

磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 英文名稱:Phospho-HSL (Ser959 + Ser960) 0.1ml

HHO1蛋白抗體 英文名稱:Hho1 0.2ml

磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體 英文名稱:Phospho-HP1 gamma (Ser93) 0.1ml

磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 英文名稱:Phospho-HSL (Ser863) 0.1ml

 

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 霸州市| 子长县| 仁化县| 石首市| 景洪市| 云龙县| 塔河县| 昌图县| 乾安县| 洪洞县| 宜州市| 琼海市| 道真| 巴青县| 荔波县| 开远市| 宜丰县| 伊宁市| 临颍县| 都昌县| 都匀市| 汝阳县| 灵璧县| 循化| 方山县| 阜新市| 邓州市| 稷山县| 腾冲县| 郓城县| 巴马| 巴南区| 稷山县| 门头沟区| 东兰县| 宜兰市| 贡嘎县| 闵行区| 林州市| 灵璧县| 兴安盟|