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上海一研生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

參  考  價(jià):600 - 6800 /件
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更新時(shí)間:2024-12-19 10:35:07瀏覽次數(shù):526次

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規(guī)格  5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號(hào) EY-XY3532
 組織來源  頸動(dòng)脈組織 用途  僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠表皮黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP

大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

英文名稱:Rat carotid artery fibroblasts

組織來源:頸動(dòng)脈組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

頸動(dòng)脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的動(dòng)脈。有頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進(jìn)入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。主動(dòng)脈是由內(nèi)膜、中層彈力層和外膜構(gòu)成,三層緊密貼合在一起。其中,外膜層主要由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。

細(xì)胞特性

1 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常頸動(dòng)脈組織。

2) 細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代成纖維 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞


大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

直腸腫瘤標(biāo)記Kras糞便檢測突變巢式分析試劑盒

黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體

MAGEB2

16號(hào)染色體開放閱讀框48抗體

C16orf48

人血小板生成素(TPOelisa檢測試劑盒

蛋類琥珀酸比色法定量檢測試劑盒

Na+K+Ca2+Mg2+ATP酶,樣本前處理需高速離心 100/48

大鼠煙堿型乙酰受體(N-AChR)elisa檢測試劑盒

B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體

PBX2

腺苷受體蛋白抗體

cAMP-receptor protein

腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體  Anti-TNFRSF14/HVEM

磷酯酶Cγ2抗體  Anti-PLCG 2/PLC gamma 2

蛋白激酶C抗體  Anti-PKC epsilon

跨膜蛋白SEMA4G抗體  Anti-SEMA4G

FITC標(biāo)記的兔抗人IgG H&L F(ab')2

Rabbit Anti-Human IgG F(ab')? / FITC

ECSIT蛋白抗體

ECSIT

鋅指蛋白211抗體  Anti-ZNF211

鼻咽上皮細(xì)胞特異性蛋白1抗體  Anti-NESG1/CCDC19

RAM-11抗體  Anti-Rab27a

軸突導(dǎo)向因子SEMA6D抗體  Anti-SEMA6D

大鼠c-ros致癌基因1,受體激酶(ROS1)elisa分析檢測試劑盒

肝果糖激酶抗體

Ketohexokinase

凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號(hào)抗體

大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞ARTS/SEPT4

大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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