產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠室管膜細(xì)胞

英文名稱(chēng)：Primary rat ependymal cells

組織來(lái)源：腦或脊髓組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

室管膜是覆蓋在各腦室、中腦水管、脊髓中央管腔面的上皮，由一層立方形、柱狀或扁平上皮細(xì)胞構(gòu)成，來(lái)源于胚胎時(shí)期神經(jīng)管的室管膜層，是胚胎神經(jīng)上皮的遺留物。

神經(jīng)干細(xì)胞是存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細(xì)胞，能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，其在神經(jīng)系統(tǒng)中的替代前景廣闊。

細(xì)胞特性：

1） 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦或脊髓組織。

2） 細(xì)胞鑒定：Nestin熒光染色為陽(yáng)性。

3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5）細(xì)胞生長(zhǎng)方式：集落，克隆球狀，半貼壁半懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無(wú)用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類(lèi)型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi)，使細(xì)胞解離出來(lái)。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

大鼠白介素7(IL-7)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： IL-7 ELISA Kit

Mouse ierleukin 17 (IL-17) ELISA Kit 小鼠白介素17(IL-17)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子4(mouse GATA4)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIP-10/CXCL10ELISAKit大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10

通用型脯(proline)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKiAES大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子

UCHL1重組大鼠 UCHL1 / PGP9.5 蛋白 Protein

HCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原 0.5mgHCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原)

SERPINA12重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 Protein

EPHB3 Protein Human 重組人 EphB3 / HEK2 蛋白 (aa 585-998, His & GST 標(biāo)簽)

PGK1 Protein Mouse 重組小鼠 PGK1 / PGKA 蛋白

HCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原 0.5mgHCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原)

EPHB3 Protein Human 重組人 EphB3 / HEK2 蛋白 (aa 585-998, His & GST 標(biāo)簽)

UCHL1重組大鼠 UCHL1 / PGP9.5 蛋白 Protein

PGK1 Protein Mouse 重組小鼠 PGK1 / PGKA 蛋白

SERPINA12重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 Protein

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neurofilame protein (NF) ELISA Kit 人神經(jīng)絲蛋白(NF)檢測(cè)試劑盒

HumanApolipoproteinH,apo-HELISAKit 人載脂蛋白H(Apo-H)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-IVIgGaibody檢測(cè)試劑盒人抗IVIgG抗體檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物鎂ATP酶(Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAKit人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠室管膜細(xì)胞小鼠白介素-6(mouse IL-6)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠白介素-7(mouse IL-7)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠白介素-8(mouse IL-8)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠白介素-9(mouse IL-9)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝