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上海一研生物科技有限公司
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兔結腸粘膜上皮細胞

參  考  價:600 - 6800 /Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-12-20 09:36:40瀏覽次數(shù):454次

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規(guī)格  5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3863
組織來源 結腸組織 用途 僅供科研研究實驗
兔結腸粘膜上皮細胞公司正在出售的產品人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg HCC38(人導管癌細胞) 小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220人細胞裂解液 CL-0070CRFK(貓腎細胞)

細胞簡介:

兔結腸粘膜上皮細胞

結腸在右髂窩內續(xù)于盲腸,在第 3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母M,將小腸包圍在內。

結腸橫切面由內到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。結腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下導致結腸癌,是常見的惡性腫瘤之一。因此,體外培養(yǎng)結腸黏膜上皮細胞為研究進一步結腸癌等提供了前提和基礎。

產品名稱

兔結腸粘膜上皮細胞

組織來源

結腸組織

英文名稱

Rabbit primary   colonic mucosal epithelial cells

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

兔結腸粘膜上皮細胞

1)組織來源于實驗動物的正常結腸組織。

2)細胞鑒定:細胞角蛋白-18CK-18)熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔結腸粘膜上皮細胞

我們推薦使用 DELF 原代 上皮 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔結腸粘膜上皮細胞

實驗報告:

兔結腸粘膜上皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔結腸粘膜上皮細胞注意事項:

兔結腸粘膜上皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產品:
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人催產素受體(OXTR)elisa分析檢測試劑盒

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Chimaerin 2

突觸樣蛋白5亞型2抗體  Anti-SYTL5/slp5

朊蛋白CD230抗體  Anti-Prion protein PrP/CD230

磷酸乙醇胺轉移酶A抗體  Anti-PCYT1A

人狀瘤E6相關蛋白抗體  Anti-UBE3A/E6-AP

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