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更新時(shí)間:2024-12-20 11:10:46瀏覽次數(shù):536次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線(xiàn)規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 貨號(hào) | EY-XY3891 |
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組織來(lái)源 | 皮膚組織 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
毛囊的上皮是由表皮延伸而來(lái),主要分為外根鞘和內(nèi)根鞘。其中,外根鞘相當(dāng)于表皮的基底層和棘細(xì)胞層,由數(shù)層不含色素的細(xì)胞組成。外根鞘細(xì)胞與表皮細(xì)胞相比具有更強(qiáng)的增殖活性。此外,有研究表明,胰島素與 EGF對(duì)外根鞘細(xì)胞的增殖具有明顯的促進(jìn)作用。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 組織來(lái)源 | 皮膚組織 | |
英文名稱(chēng) | Rabbit outer root sheath cell | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常皮膚組織。
2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-19((CK-19)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠白介素31(IL-31)elisa檢測(cè)試劑盒
人醛固酮(ALD)elisa檢測(cè)試劑盒
酵母菌YNB培養(yǎng)基
魚(yú)球蛋白A(IgA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠雙氫睪酮(DHT)elisa檢測(cè)試劑盒
冰凍切片淀粉樣蛋白(AMYLOID)染色試劑盒
人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白三烯C4(LTC4)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠纖溶酶原激活劑抑制物(PAI-1)elisa檢測(cè)試劑盒
DNAJC11蛋白抗體 DNAJC11
D型-過(guò)氧化酶活化受體抗體 PPAR delta + beta
磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴(lài)蛋白激酶2α抗體 phospho-CaMK2 alpha (Tyr230)
磷酸化酶激酶γ1 PHKG1
表皮細(xì)胞表面抗原1/Esa1抗體 Flotillin 2
叉頭蛋白S1抗體 FOXS1
腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體 AMPK gamma 1
鋅指蛋白142抗體 ZNF142
OTUD1蛋白抗體 OTUD1
PE-Cy5標(biāo)記人CD55單克隆抗體 human CD55/PE-Cy5
神經(jīng)母細(xì)胞瘤源性分泌蛋白抗體 C1orf76
神經(jīng)元核抗原抗體 NeuN
核糖核酸結(jié)合蛋白2抗體 PTBP2
黑色素瘤相關(guān)突變抗原1樣蛋白1抗體 MUM1L1
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1 TAK1
自噬相關(guān)蛋白9B抗體 ATG9B
大鼠過(guò)氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)elisa檢測(cè)試劑盒
植物2(VD2)elisa生化檢測(cè)試劑盒
VD2 ELISA Kit
人催產(chǎn)素受體(OXTR)elisa生化檢測(cè)試劑盒
兔外根鞘細(xì)胞HumanOXTRELISAKit
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