小鼠腸微血管細胞培養試劑盒溫馨提示:細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
產品名稱：小鼠腸微血管細胞培養試劑盒
英文名稱：Mouse intestinal microvascular cell culture Kit
規格：試劑盒

形態：上皮細胞樣
含量：>1x106 個/mL
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

4,4'-二氯二苯 98%    梓醇 ≥97% (HPLC)
二芐基二硫 98%    β-胡蘿卜素 96%
4,4'-二甲氧基二苯 97%    姜黃素 AR
芐基苯基硫醚 98%    姜黃素 98%
3-溴硫代苯甲醚 98%    姜黃素 分析標準品
2-溴茴香硫醚 98%    班蝥素 98%
4-溴茴香硫醚 98%    班蝥素 分析標準品，≥98%
3-溴甲基-5-氯苯并噻吩 98%     98%
5-溴噻吩-2-甲醛 97%     97%
5-溴苯并[b]噻吩 98%    葉綠素b 95%
2-溴硝基苯 99%    隱綠原酸 分析標準品
4-溴正丙苯 99%    洋薊素 分析標準品，≥98%Rhesus antibody Rh    RBP/Retinol binding protein  結合蛋白抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    RBMX  糖蛋白P43抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Rbms3  抑癌基因Rbms3抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    RBM5/LUCA15  腫瘤抑制基因LUCA15抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RBM38  RNA結合蛋白38抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RBM3  RNA結合基因蛋白3抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RBM26  RNA結合蛋白26抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RBM20  RNA結合蛋白20抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RBFA  核糖體結合因子RBFA抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RBC(G2H4)  小鼠抗人紅細胞單克隆抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    RBBP6/P2P-R  增殖潛能相關蛋白抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    RBBP6  視網膜母細胞瘤結合蛋白6抗體    規格     0.2ml