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瘤牛皮膚細胞溫馨提示:細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
產品名稱:瘤牛皮膚細胞
英文名稱:BIN-S1
規格:1ml/T75
形態:上皮細胞樣
含量:>1x106 個/mL
污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
產品名稱 | |
英文名稱 | BIN-S1 |
貨期 | 3-5天 |
步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
氧化鑭 99.99% 亞硝酸鹽標準溶液 (以氮計)100mg/L,溶劑:水
金屬鑭 99.9% metals basis 硝酸根離子(NO4-)標準溶液500mg/L,溶劑:水
金屬鑭 99.5%,粉末 氨氮標準溶液 500mg/L,溶劑:水
氧化镥 99.99% metals basis 氨氮標準溶液 100.0mg/L,基體:H2SO4
金屬鑭 錠,99.5% 氨氮標準溶液100mg/L(以N計),溶劑:水
镥 99.9% metals basis 硝基苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲醇
镥 ingot, 99.9% metals basis 硝基苯標準溶液 1.01mg/ml,基體:甲醇
一氧化硅 99.99% metals basis,200目 間硝基氯苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲醇
一氧化硅 光譜級, 99.8% metals basis 對硝基乙苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲醇
一氧化硅 鍍膜級,99.99% metals basis,3.5-5 mm 間硝基苯胺標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲醇
氧化釤 99.99% metals basis 對硝基苯胺標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲醇
氧化釤 40nm 球形,99.5% 水質亞硝酸鹽標樣 1.20mg/L,分析標準品Rhesus antibody Rh GLTPD2 糖脂轉移蛋白結構域2抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh GLT8D2 糖基轉移酶GLT8D2抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh GLT8D1 糖基轉移酶8結構域1抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh GLT8D1 糖基轉移酶8結構域1抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh GLP2R 胰高血糖素樣肽2受體抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh GLP-2 胰高血糖素樣肽-2抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh GLP-2 胰高血糖素樣肽-2抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh GLP-1R 胰高血糖素樣肽-1受體抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh GLP-1(1G9) GLP-1單克隆抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh GLP-1 (7-36) 胰高血糖素樣肽-1抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh GLP-1 胰高血糖素樣肽-1抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh GLO1 乙二醛酶1抗體 規格 0.1ml
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