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DU145人前列腺癌細胞細胞系

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-02-07 13:44:04瀏覽次數:243次

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貨號 E-XB6190 規格 1×106cells
種屬 生長特性 貼壁細胞
細胞形態 上皮細胞樣
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DU145人前列腺癌細胞細胞系

DU145人前列腺癌細胞細胞系

別稱 DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; Duke University 145

種屬 人類

年齡(性別) 男性,69歲

組織來源 前列腺;轉移灶;腦癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 DU 145細胞是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移病灶損害中建株的。DU 145細胞和從軟瓊脂中分離到的細胞不具有可檢測的激素敏感性,酸性磷酸酶呈弱陽性。對DU 145細胞及原始腫瘤細胞的亞顯微結構分析可見微絨毛,微絲及細胞橋粒,有許多線粒體,發育良好高爾基體和異質溶酶體。DU 145細胞不表達前列腺抗體。

生物安全等級 1

生長培養基 MEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~30-40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in nude mice; forms adenocarcinoma (grade II) consistent with prostatic primary.

抗原表達情況 Blood Type O; Rh+

保藏機構 ATCC; HTB-81 BCRC; 60348 BCRJ; 0078 DSMZ; ACC-261

 

DU145人前列腺癌細胞細胞系

英文名稱

DU145

規格

1×106cells

種屬

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

上皮細胞樣

貨號

E-XB6190

用途

僅供科研研究實驗

貨期

現貨


DU145人前列腺癌細胞細胞系

DU145人前列腺癌細胞細胞系

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。.觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

DU145人前列腺癌細胞細胞系

1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml*培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

DU145人前列腺癌細胞細胞系


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