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上海一研生物科技有限公司
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大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌

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更新時(shí)間:2019-02-19 15:37:08瀏覽次數(shù):1332次

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大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。

大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成: 
1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
 ?

以下是大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多ELISA檢測(cè)試劑盒
大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價(jià)格

大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌

Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit

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操作步驟:
1大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

何首烏Polygonum multiflorum 2,3,5,4'-Teaxy7noxystilbene 2-O-glucoside 2,3,5,4-四羥基二本葡萄糖苷 82373-94-2 C20H22O9 95%

二輕楊梅速Twoxy7nogqnmyricqtinHPLC98%20mg/

灰氈毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 140360-29-8 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定甲磺酸安錄地平100825-200501常溫,避光100mg

貝那普利相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品109010-60-815mg

臭靈丹Laggera pterodonta Pterodondiol 臭靈丹二醇 60132-35-6 C15H28O2 99%

異槲皮苷Isoquqrciin20mg/

苦參同 Kurarinone 34981-26-5 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定錄波必利100592-200401常溫,避光50mg

Defatted Powdered Soy大豆粉標(biāo)準(zhǔn)品68513-95-1 2.5g

南山花Prismatomeris teandra inoneovic acid 3-O-(6-deoxyglucoside) 28-O-glucosyl ester 3-(6-脫氧-beta-D-葡萄糖苷) 28-O-beta-D-葡萄糖雞納酸酯 124727-10-2 C42H66O14 95%

草屋速BullqycconitinqcHPLC98%;20mg/

36-二芥子酰基蔗糖 3,6-Disinapoyl sucrose 20mg HPLC90% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材綿大戟121450-200501TLC法鑒別

Isovitexin(即異牡荊素)異牡荊苷純度:95%

孟加拉紅培養(yǎng)基5kg/袋用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250(g) incubation media 乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250(g)

錳營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 Manganese(II) Nutrient Agar 250 用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗(yàn)

堿性蛋白胨水250用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia堿性蛋白胨水250用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

MUCAPreagent

大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌賴酸脫羧酶培養(yǎng)基5g生化培養(yǎng)基,賴酸脫羧酶試驗(yàn)(GBSN標(biāo)準(zhǔn))

Drosophilamedium

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 LMG Agar 250 用于濾膜MUG法檢測(cè)食品中大腸菌群數(shù)(SN/T1059.2)

LS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaLS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

225mlFB1增菌液均質(zhì)袋 10個(gè)/ 用于李氏菌前增菌培養(yǎng)(SN 標(biāo)準(zhǔn))

樣本處理及要求:
1. 大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

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