以下是兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書：

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兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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 雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6

PLAC9 Others Human 人 PLAC9 / Placea-specific 9 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M061小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基100mL

EC871214細胞，人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF763細胞 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I

Caco-2(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CD5L Others Mouse 小鼠 CD5 aigen-like 人細胞裂解液 (陽性對照)

人少突膠質細胞 Human

CM-R112大鼠小腦顆粒細胞*培養基100mL

人胚胎絨毛細胞(HAF)(1×106 )

小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細胞*培養基 100mL

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS

NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人細胞裂解液 (陽性對照)

HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞

LX-2, 人肝星形細胞株

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞

副溶血性弧菌成套生化鑒定管（HRGB）  英文名稱；    規格；  10種*2套/盒*5盒

Voges-Proskauer(V-P)試劑盒  英文名稱；  Voges-Proskauer(V-P) reagent box  規格；  5ml*4

氯化鈉營養瓊脂  英文名稱；  NaCl Nutrient Agar  規格；  250g

3%NaCl堿性蛋白胨水  英文名稱；    規格；  9ml*10支

（100IU）和亞碲酸鉀（1mg）混合液  英文名稱；    規格；  1ml*5支/盒

麥康凱瓊脂3號  Maconkey Agar No.3  250g

麥康凱瓊脂2號  Maconkey Agar No.2  250g

血瓊脂基礎2號  Blood Agar Base N0.2  250g

染色液試劑盒產品系列   

V-P試劑盒    5ml*4

兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書察氏液體培養基  用于測定真菌孢子發芽率用途:用于測定真菌孢子發芽率。成分(g/L)鈉 3.0 1.0鎂 0.5 0.5亞鐵 0.01蔗糖 30.0用法稱取本品 35.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,115-116℃高壓滅菌 30 分鐘,備用。

馬鈴薯液體培養基（含）  用于霉菌和酵母菌增菌培養用途:用于霉菌和酵母菌增菌培養。成分(g/L)馬鈴薯浸出粉 6.0葡萄糖 20.0 0.1pH值5.4 - 5.8 25℃用法稱取本品 26.1g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15-20 分鐘,備用。

改良察氏液體培養基  用于霉菌的增菌培養用途:用于霉菌的增菌培養。成分(g/L)鈉 2.0磷酸二氫鉀 0.7 0.3 0.5鎂 0.5亞鐵 0.01蔗糖 30.0吐溫 0.5pH值6.0-6.5 25℃用法稱取本品 34.5g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 20 分鐘,備用。

面包酵母標準培養基  用于面包酵母計數培養用于面包酵母計數培養產品用法：稱取本品82.47g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，116℃高壓滅菌20min，備用。

使用方法：
注：兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。