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上海一研生物科技有限公司
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U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-02-12 16:24:10瀏覽次數:738次

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貨號 E-XB6139 規格 1×106cells
種屬 生長特性 貼壁細胞
細胞形態 多邊形,
U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤公司正在出售的產品:MCF-7 細胞專用培養基MCF-7/ADM (人乳腺癌阿霉耐藥性細胞)MCF-7/adr 細胞專用培養基MCF7/ADR人乳腺癌阿霉耐藥細胞MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉耐藥細胞MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉耐藥細胞專用培養基MCF-7/DDP (人乳腺癌耐藥性細胞)MCF-7/GFP (STR)人乳腺癌細胞

商品屬性:

產品名稱

U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6139

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態

多邊形,

商品詳情:
該細胞來源于47歲白種人男性,大腦 腫瘤階段: 按2007年的標準歸為IV期 疾病: 星形膠質母細胞瘤。它在形態上不同于ATCC HTB-14,并且增殖速度較慢。1974年3月觀察到支原體污染并治愈。注:據報道,來自不同個體的兩種膠質母細胞瘤細胞系U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)具有相同的VNTR和相似的STR模式。U-118 MG和U-138 MG在細胞遺傳學上非常相似,至少有六條衍生標記染色體。

1) 來源:47歲白種人男性,大腦 腫瘤階段

2) 形態:多邊形,貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數

4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤
細胞系培養步驟:

細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本

U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤?

細胞接收后的處理:

1)U-138MG人腦星形膠質母細胞瘤收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

公司正在出售的產品:

小鼠臍靜脈內皮細胞

小鼠三叉神經星形膠質細胞

MKN-45人胃癌細胞

小鼠牙髓干細胞

NB 4急性早幼粒細胞株

小鼠臍帶間充質干細胞

NCCIT人畸胎癌細胞

兔心肌成纖維細胞

MKN-74人胃癌細胞

兔大隱靜脈內皮細胞

MM.1R人多發性骨髓瘤細胞

兔肝實質細胞

MM.1S人多發性骨髓瘤細胞

兔腎小球內皮細胞

NCI-H1650[H1650](MKN-1)人肺支氣管癌細胞

兔胰腺星狀細胞

NCI-h1688人經典小細胞肺癌細胞

zi宮平滑肌細胞

MRC-5(有限細胞系)人胚肺成纖維細胞

兔滑膜成纖維細胞

MS751人子宮頸表皮癌細胞

兔皮下微血管內皮細胞

MT-4人急性淋巴母細胞白血病細胞

兔脾源性內皮祖細胞

MUM2B人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞

兔腦動脈平滑肌細胞

MV-4-11人髓性單核細胞白血病細胞

兔結膜上皮細胞

NALM-6人前B急性淋巴細胞白血病細胞

兔眼微血管內皮細胞

 

 


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