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上海一研生物科技有限公司
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WRL68人正常肝細胞

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-02-12 16:27:56瀏覽次數(shù):847次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
貨號 E-XB6174 規(guī)格 1×106cells
種屬 生長特性 貼壁細胞
WRL68人正常肝細胞公司正在出售的產(chǎn)品:MDA-MB-134-VI 細胞專用培養(yǎng)基MDA-MB-157 (人乳腺癌細胞)MDA-MB-157 細胞專用培養(yǎng)基MDA-MB-157人乳腺癌細胞MDA-MB-157人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基MDA-MB-157乳腺癌MDA-MB-175 VII (STR)人乳腺癌細胞MDA-MB-175VII(人乳腺導(dǎo)管癌細胞)(STR鑒定正確)

商品詳情:
該株細胞DNA分型在細胞系檢索中找到匹配的細胞系,DSMZ數(shù)據(jù)庫顯示細胞名為WRL 68,細胞號對應(yīng)CL-48。Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a HeLa derivative (PubMed=26116706). 細胞STR位點信息:D5S818:11,12;D13S317:12,13.3;D7S820:8,12;D16S539:9,10;VWA :16,18;TH01:7,7;AMEL:X,X; TPOX :8,12; CSF1PO :9,10;

1) 來源:人的肝組織

2) 形態(tài):貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。
WRL68人正常肝細胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

WRL68人正常肝細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6174

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)


細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

WRL68人正常肝細胞 

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?

 

WRL68人正常肝細胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠口腔上皮細胞

CW-2人結(jié)腸癌細胞專用培養(yǎng)基

NCI-N87人胃癌細胞

DMS 114人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基

OE19人食管細胞

GBC-SD 人膽囊癌細胞專用培養(yǎng)基

OS-RC-2人腎癌細胞

HCC 38人乳腺導(dǎo)管癌細胞專用培養(yǎng)基

NCI-N87+LUC人胃癌細胞熒光酶標(biāo)記

hct-15人結(jié)腸癌細胞專用培養(yǎng)基

NCM 460人正常結(jié)腸上皮細胞

HELA+LUC人宮頸癌熒光素酶標(biāo)記細胞專用培養(yǎng)基

NK-92 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

HGC-27人胃癌細胞專用培養(yǎng)基

Panc 05.04人胰腺癌上皮細胞

HPAC人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基

PANC-1人胰腺癌細胞

HTMC人眼小梁網(wǎng)細胞專用培養(yǎng)基

NPC/HK-1人鼻咽癌細胞

HUVEC+RFP人臍靜脈內(nèi)皮永生化+RFP細胞專用培養(yǎng)基

Nthy-ori 3-1人甲狀腺正常細胞

Jeko-1人套淋ba瘤細胞專用培養(yǎng)基

OCI-AML3人急性髓細胞性白血病細胞

KG-1人急性髓性白血病細胞專用培養(yǎng)基

OCI-LY3人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞

Li-7人肝癌細胞專用培養(yǎng)基

OCM 1A人眼膜絡(luò)黑色瘤細胞

LS513人結(jié)直腸癌細胞專用培養(yǎng)基

Ocut-2C人甲狀腺癌細胞(未分化)

MDA-MB-231人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基

細胞接收后的處理:

1)WRL68人正常肝細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


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