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DT40雞淋巴瘤細胞系

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-02-13 09:19:13瀏覽次數:662次

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貨號 E-XB6780 規格 1×106cells
種屬 生長特性 懸浮細胞
細胞形態 淋巴母細胞樣
DT40雞淋巴瘤細胞系公司正在出售的產品:293FT人胚腎細胞專用培養基293H (人胚腎細胞)293T [HEK-293T](人胚腎細胞) (STR鑒定正確)293T/17 (STR)人胚腎細胞293T/17 (人胚腎細胞) (STR鑒定正確)293T/ACE2人胚腎細胞293T/RFP (STR)人胚腎細胞293T-17 細胞專用培養基

商品屬性:

產品名稱

DT40雞淋巴瘤細胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6780

種屬

生長特性

懸浮細胞

細胞形態

淋巴母細胞樣




DT40雞淋巴瘤細胞系

商品詳情:
別稱 DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40

年齡(性別) 1日齡

組織來源 法氏囊,淋巴瘤

生長特性 懸浮細胞

細胞形態 淋巴母細胞樣

背景描述 DT40細胞是Hyline SC雞法氏囊淋巴細胞株經鳥類白血病病毒誘導建株的細胞系。原始淋巴瘤用羅氏相關病毒1(RAV-1)感染出生1天的小雞得到,法氏囊中生成的腫瘤制成細胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經過一次體內移植后,建立了DT40細胞。DT40細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游,表達的c-myc RNA水平較高。DT40細胞缺少一個正常c-myc基因,但含有兩個拷貝ALV去調控的myc基因。DT40細胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。在IgL位點,DT40包含一個重排和一個胚系同源基因。c-rel基因和v-rel癌基因在DT40細胞中都能誘導組織相容性(MHC)Ⅱ類抗原表達。v-rel誘導的MHCⅡ表達比c-rel誘導快,且其有效性在數周后達到c-rel的50倍。DT40細胞呈淋巴母細胞表型;傳染性檢測表明,DT40細胞釋放低水平的傳染性RAV-1,DT40細胞株可以用于穩轉研究。

生物安全等級 1

生長培養基 DMEM+0.05mM β-mercaptoethanol+10% Tryptose Phosphate Broth+5% Chicken Serum+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~48 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

保藏機構 ATCC; CRL-2111 DSMZ; ACC-636
細胞系培養步驟:

細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

DT40雞淋巴瘤細胞系 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

細胞接收后的處理:

1)DT40雞淋巴瘤細胞系收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

DT40雞淋巴瘤細胞系 

公司正在出售的產品:

大鼠關節軟骨細胞

人宮頸癌細胞Hela (STR鑒定正確)

人皮膚黑色細胞株

人結腸腺癌細胞SW948(STR鑒定正確)

5637人膀胱癌細胞專用培養基

人胚肝二倍體細胞 CCC-HEL-1(STR鑒定正確)

769-P人腎腺癌細胞專用培養基

95-D [PLA-801D] (人高轉移肺癌細胞) (STR鑒定正確)

小鼠誘導型多能干細胞 OSK -1

BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細胞) (STR鑒定正確)

OSK-1小鼠誘導型多能干細胞培養基

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞) (STR鑒定正確)

SCC7 小鼠鱗狀細胞癌細胞

HEp-2 (人喉表皮樣癌細胞) (Hela污染細胞系,暫不供應)

16HBE 人支氣管上皮樣細胞

JEG-3 (人絨毛膜癌細胞) (STR鑒定正確)

UACC-812 (人乳腺導管瘤細胞)(STR鑒定正確)

MOLT-4 (人急性淋ba母細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)

MIN6 小鼠胰島瘤細胞

SCaBER (人膀胱鱗癌細胞) (STR鑒定正確)

DK-MG人膠質母細胞瘤細胞

Tca-8113 (人舌鱗癌細胞) (Hela污染細胞系,暫不供應)

22RV1人前列腺癌細胞專用培養基

BC-009 (人乳腺癌細胞)

293FT人胚腎細胞專用培養基

HCCLM3 (人高轉移肝癌細胞)

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞專用培養基

SMC-1 (人胸膜瘤細胞)

4T1小鼠乳腺癌細胞專用培養基

FC33 (人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾))

 


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